Sindrome di Little-Lassuer

Sindrome di Little-Lassuer

La sindrome di Little-Lassuer è una malattia cronica della pelle caratterizzata dalla comparsa di noduli infiammati con squame sul cuoio capelluto, sulle sopracciglia e sulle ciglia.

La sindrome fu descritta per la prima volta nel 1889 dal dermatologo inglese George Little e dal dermatologo francese Henri Lassueur.

Sinonimi:

1. Sindrome di Graham Little
2. Piccoli decalvani spinosi di licheni follicolari
3. Lichen ruber follicularis decalvante
4. Sindrome di Piccardi-Little-Lassueur

La malattia è caratterizzata da un decorso cronico con periodi di esacerbazioni e remissioni. Le cause sono sconosciute, ma si sospetta una genesi autoimmune.

Per il trattamento vengono utilizzati glucocorticosteroidi esterni, retinoidi e antibiotici. Nei casi più gravi è possibile prescrivere glucocorticosteroidi e citostatici sistemici.

La sindrome di Little-Lassuer, o sindrome di Little, è anche chiamata sindrome di Graham-Little.

Lo scopritore della sindrome è il dermatologo francese, il professor Little. Nel 1915 pubblicò a Londra la sua opera intitolata "Cryptogenic anulular rash".

Le manifestazioni di questa malattia dermatologica sono simili a quelle della sifilide e si manifestano a qualsiasi età. Può iniziare con una sensazione di prurito ai lobi delle orecchie, al triangolo nasolabiale, alle palpebre e alle mucose della bocca. Nel corso del tempo, la malattia porta alla formazione di macchie rosa brillante della dimensione di 2-3 centimetri sul cuoio capelluto; sulla sommità della testa le macchie si ricoprono di un rivestimento bianco-argenteo.

Avendo riassunto le informazioni provenienti da varie fonti, possiamo concludere: per escludere questa malattia sotto le spoglie della sindrome di Gramm-Little, è necessario: visitare un dermatologo per fare una diagnosi e prescrivere un trattamento;