Micromélie

La micromélie est une anomalie congénitale du développement dans laquelle on observe un raccourcissement des membres.

La cause de la micromélie est un développement altéré des membres aux premiers stades de l'embryogenèse. Cela peut être dû à des facteurs environnementaux défavorables affectant le fœtus (infections, médicaments, alcool, drogues, etc.), ainsi qu'à des troubles génétiques.

Avec la micromélie, on observe un raccourcissement des os des extrémités, principalement dans les parties proximales - hanches, humérus. Les bras et les jambes ont des mains et des pieds de longueur normale.

Le degré de raccourcissement des membres peut varier d'une légère réduction de longueur à l'absence totale de membres.

Le diagnostic de la micromélie repose sur le tableau clinique et les données du diagnostic échographique prénatal.

Le traitement consiste en une correction orthopédique - l'utilisation de prothèses et d'autres aides pour compenser le raccourcissement des membres. Dans les cas graves, un allongement chirurgical des os peut être nécessaire.

La micromélie est une maladie génétique rare qui entraîne une diminution de la taille des bras, des jambes ou d'autres parties du corps en raison de mutations dans les gènes qui contrôlent la croissance et le développement du corps. Cette pathologie est connue pour son extrême complexité et son imprévisibilité, ainsi que pour le risque élevé pour la santé et la vie des patients. Micromélie, également connue sous le nom de