Micromélia

A micromelia é uma anomalia congênita do desenvolvimento em que se observa encurtamento dos membros.

A causa da micromelia é o comprometimento do desenvolvimento dos membros nos estágios iniciais da embriogênese. Isso pode ser devido a fatores ambientais adversos que afetam o feto (infecções, medicamentos, álcool, drogas, etc.), bem como a distúrbios genéticos.

Na micromelia, observa-se encurtamento dos ossos das extremidades, principalmente nas partes proximais - quadris, úmeros. Braços e pernas têm mãos e pés de comprimento normal.

O grau de encurtamento dos membros pode variar desde uma ligeira redução no comprimento até a completa ausência de membros.

O diagnóstico da micromelia é baseado no quadro clínico e nos dados do diagnóstico ultrassonográfico pré-natal.

O tratamento consiste na correção ortopédica – uso de próteses e outros auxiliares para compensar o encurtamento dos membros. Em casos graves, pode ser necessário alongamento cirúrgico dos ossos.

A micromelia é uma doença genética rara que faz com que os braços, pernas ou outras partes do corpo fiquem menores como resultado de mutações em genes que controlam o crescimento e desenvolvimento do corpo. Essa condição é conhecida por sua extrema complexidade e imprevisibilidade, bem como pelo alto risco à saúde e à vida dos pacientes. Micromélia, também conhecida como