Porencéphalie

La porencéphalie est une maladie cérébrale congénitale ou acquise caractérisée par la présence de cavités remplies de liquide céphalo-rachidien.

La maladie est causée par la mort de certaines zones du tissu cérébral à la suite d'une ischémie ou d'une hémorragie. Dans ce cas, des cavités kystiques se forment qui communiquent avec les ventricules du cerveau ou l'espace sous-arachnoïdien.

La porencéphalie survient le plus souvent à la suite de lésions hypoxiques-ischémiques du cerveau des nouveau-nés. Les causes peuvent inclure un traumatisme à la naissance, une asphyxie à la naissance et des infections intra-utérines.

Chez les enfants plus âgés, la porencéphalie se développe après un traumatisme crânien, une infection ou un accident vasculaire cérébral.

Les manifestations cliniques dépendent de la localisation et de la taille de la lésion. Des déficiences motrices et cognitives de gravité variable sont observées.

Le diagnostic repose sur les données de neuroimagerie (TDM, IRM), qui permettent d'identifier des cavités kystiques caractéristiques dans le cerveau.

Le traitement de la porencéphalie consiste en une thérapie symptomatique visant à corriger le déficit neurologique. Dans certains cas, une intervention chirurgicale est pratiquée. Le pronostic dépend de la taille et de la localisation de la lésion cérébrale.

La porencéphalie est une maladie cérébrale congénitale rare caractérisée par la présence dans les hémisphères cérébraux de cavités de tailles et de formes diverses remplies de liquide céphalo-rachidien (le type de cerveau dans « oxygène » doit être remplacé par « liquide céphalo-rachidien »). C'est l'une des formes d'agénésie - un défaut