Porenzephalie

Porenzephalie ist eine angeborene oder erworbene Gehirnerkrankung, die durch das Vorhandensein von mit Liquor gefüllten Hohlräumen gekennzeichnet ist.

Die Krankheit wird durch das Absterben von Hirngewebebereichen infolge einer Ischämie oder Blutung verursacht. Dabei entstehen zystische Hohlräume, die mit den Ventrikeln des Gehirns bzw. dem Subarachnoidalraum kommunizieren.

Porenzephalie tritt am häufigsten als Folge einer hypoxisch-ischämischen Schädigung des Gehirns von Neugeborenen auf. Zu den Ursachen können Geburtstrauma, Geburtserstickung und intrauterine Infektionen gehören.

Bei älteren Kindern entwickelt sich Porenzephalie nach einer traumatischen Hirnverletzung, einer Infektion oder einem Schlaganfall.

Klinische Manifestationen hängen von der Lage und Größe der Läsion ab. Es werden motorische und kognitive Beeinträchtigungen unterschiedlicher Schwere beobachtet.

Die Diagnose basiert auf Neuroimaging-Daten (CT, MRT), die es ermöglichen, charakteristische Zystenhöhlen im Gehirn zu identifizieren.

Die Behandlung der Porenzephalie besteht in einer symptomatischen Therapie mit dem Ziel, das neurologische Defizit zu korrigieren. In einigen Fällen wird eine Operation durchgeführt. Die Prognose hängt von der Größe und Lage der Hirnläsion ab.

Porenzephalie ist eine seltene angeborene Gehirnerkrankung, die durch das Vorhandensein von Hohlräumen unterschiedlicher Größe und Form in den Gehirnhälften gekennzeichnet ist, die mit Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit gefüllt sind. (Der Gehirntyp „Sauerstoff“ muss durch „Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit“ ersetzt werden.) Es ist eine der Formen der Agenesie – ein Defekt