Porencefalia

Porencefalia jest wrodzoną lub nabytą chorobą mózgu charakteryzującą się obecnością jam wypełnionych płynem mózgowo-rdzeniowym.

Choroba jest spowodowana śmiercią obszarów tkanki mózgowej w wyniku niedokrwienia lub krwotoku. W tym przypadku powstają torbielowate jamy, które komunikują się z komorami mózgu lub przestrzenią podpajęczynówkową.

Porencefalia najczęściej występuje w wyniku niedotlenienia i niedokrwienia mózgu noworodków. Przyczyny mogą obejmować uraz porodowy, zamartwicę porodową i infekcje wewnątrzmaciczne.

U starszych dzieci porencefalia rozwija się po urazowym uszkodzeniu mózgu, infekcji lub wypadku mózgowo-naczyniowym.

Objawy kliniczne zależą od lokalizacji i wielkości zmiany. Obserwuje się zaburzenia motoryczne i poznawcze o różnym nasileniu.

Diagnoza opiera się na danych neuroobrazowych (CT, MRI), które pozwalają zidentyfikować charakterystyczne jamy torbielowate w mózgu.

Leczenie porencefalii polega na leczeniu objawowym mającym na celu skorygowanie deficytu neurologicznego. W niektórych przypadkach przeprowadza się operację. Rokowanie zależy od wielkości i lokalizacji uszkodzenia mózgu.

Porencefalia jest rzadką wrodzoną chorobą mózgu, charakteryzującą się obecnością w półkulach mózgowych jam różnej wielkości i kształtu wypełnionych płynem mózgowo-rdzeniowym (typ mózgu w „tlenie” należy zastąpić „płynem mózgowo-rdzeniowym”). Jest to jedna z form agenezji – wady