Symptôme Rose-Nylène

symptôme rose-nyléna (E. Rose, 1856-1920, chirurgien américain); symptôme colophane (O. Mison, 1905, chirurgien français) - présence dans la période d'exsudation précoce d'un érysipèle d'ampleur significative et persistance d'un œdème du membre supérieur au-dessus du coude, créant des conditions caractéristiques pour l'étude du nerf cubital et des vaisseaux de cette zone dans le cas d'un processus en cours. Le symptôme n'est pas diagnostique, mais seulement auxiliaire.

Définition et tableau clinique de la maladie

Symptômes de la maladie **Le symptôme de Rose-Nysen**, également connu sous le nom de syndrome de Minkowski-Hound, est une maladie génétique rare associée à des modifications de la genèse du chromosome X. Ce trouble se caractérise par un ensemble d'anomalies qui affectent les systèmes circulatoire, conjonctif et nerveux. Le principal symptôme est la cardiomyopathie.

Il existe 2 théories quant à la cause de ce syndrome. La première théorie désigne l'hérédité comme la cause de l'apparition de la forme héréditaire du symptôme. La seconde indique des mutations somatiques.

Malgré la forte prévalence du complexe symptomatique, il existe une grande différence entre les individus. Il existe des diagnostics avec un tableau clinique prononcé et une manifestation insignifiante des symptômes cliniques. L'exception est la dysplasie somatique.

Il existe un certain nombre de signes qui peuvent conduire à un diagnostic définitif. Mais il convient de noter que l'âge des patients diagnostiqués avec Rose-Neisen dépasse largement l'âge d'apparition de la forme primaire de cette maladie. Autrement dit, les symptômes de la maladie peuvent être détectés chez les personnes adultes. Ce symptôme est ainsi nommé grâce à deux patients : R. Rose (Rose) 14/08/1851-09/12/1940 ; E. Naegele 31/03/1730-29/04/1810. Sur une période de 5 ans (1899/1904), les chercheurs ont découvert qu'il était présent chez 83 personnes de sexes et d'âges différents. Les patients atteints de ce syndrome ont présenté des changements similaires au niveau du cœur et des valvules. Étant donné qu’un tel changement s’est produit dans de nombreux groupes d’âge, les scientifiques ont conclu que la maladie avait une origine génétique. À ce jour, plus de 20 familles atteintes du syndrome de Rose-Nysen ont été étudiées, la plupart d'entre elles étant de nationalité allemande. Avant d'atteindre l'âge de procréer, 40 % des patients meurent. Pendant cette période, même après une chirurgie cardiaque, les patients ont encore 50 % de chances de mourir. Chez les hommes, le taux de mortalité (déficience) est malheureusement plus élevé. L'espérance de vie dans le futur peut être assez élevée, sous réserve d'un traitement et d'une rééducation immédiats.

Le symptôme de Rose-Nyren est un signe de thrombose veineuse profonde (thrombose veineuse profonde (TVP) en présence également de lésions de l'appareil valvulaire des veines profondes, qui se manifeste par une sensation de plénitude, de lourdeur dans les jambes, s'intensifiant dans le le soir, ainsi que des douleurs dans les artères des pieds, des ecchymoses gonflées ou une hyperémie brillante de la cheville. Ce symptôme est tout à fait compatible avec les méthodes d'examen fonctionnel. Puisqu'il est considéré comme fiable et spécifique pour établir le diagnostic d'occlusion de la VUM. Cette méthode est le plus souvent utilisé dans le diagnostic de l'embolie pulmonaire (EP) chez les patients en situation d'urgence lorsque des procédures de diagnostic invasives sont utilisées. La spécificité de la méthode est évaluée par un chirurgien vasculaire.

Lors du diagnostic de TVP de Rose-Nairen, le symptôme est considéré comme la méthode décisive pour vérifier le diagnostic. En outre, ce symptôme peut être utilisé aux étapes de la prise en charge du patient jusqu'à ce que le risque d'embolie pulmonaire soit éliminé.

Quand consulter un médecin : TVP ; TÉLA ; prendre des anticoagulants oraux, avec suspicion d'utilisation de ces médicaments pour prévenir les complications thrombotiques chez les patientes pendant la période post-partum ; la présence d’un taux élevé de D-dimères dans le sang du patient, dans lequel on soupçonne une EP : il s’agit d’une condition qui présente un grand danger pour la vie du patient si elle est présente.