Rose-Nyleen-symptoom

rose-nylenasymptoom (E. Rose, 1856-1920, Amerikaanse chirurg); colofoniumsymptoom (O. Mison, 1905, Franse chirurg) - de aanwezigheid in de periode van vroege exsudatie van erysipelas van aanzienlijke omvang en persistentie van oedeem van de bovenste ledematen boven de elleboog, waardoor karakteristieke omstandigheden worden gecreëerd voor het bestuderen van de nervus ulnaris en de bloedvaten van dit gebied in het geval van een voortdurend proces. Het symptoom is niet diagnostisch, maar alleen aanvullend.



Definitie en klinisch beeld van de ziekte

Symptomen van de ziekte **Rose-Nysen-symptoom**, ook bekend als het Minkowski-Hound-syndroom, is een zeldzame genetische ziekte die gepaard gaat met veranderingen in de genese op het X-chromosoom. Deze aandoening wordt gekenmerkt door een reeks afwijkingen die de bloedsomloop, het bindweefsel en het zenuwstelsel beïnvloeden. Het belangrijkste symptoom is cardiomyopathie.

Er zijn 2 theorieën over de oorzaak van dit syndroom. De eerste theorie noemt erfelijkheid als de oorzaak van het optreden van de erfelijke vorm van het symptoom. De tweede duidt op somatische mutaties.

Ondanks de hoge prevalentie van het symptoomcomplex zijn er grote verschillen tussen individuen. Er zijn diagnoses met een uitgesproken ziektebeeld en met een onbeduidende manifestatie van klinische symptomen. De uitzondering is somatische dysplasie.

Er zijn een aantal signalen die tot een definitieve diagnose kunnen leiden. Maar het is vermeldenswaard dat de leeftijd van patiënten bij wie Rose-Neisen is gediagnosticeerd aanzienlijk hoger is dan de leeftijd waarop de primaire vorm van deze ziekte begint. Dat wil zeggen dat de symptomen van de ziekte kunnen worden gedetecteerd bij mensen op volwassen leeftijd. Dit symptoom wordt zo genoemd dankzij twee patiënten: R. Rose (Rose) 14/08/1851 - 09/12/1940; E. Naesen (Naegele) 31/03/1730 - 29/04/1810. Gedurende vijf jaar (1899/1904) ontdekten onderzoekers dat het werd aangetroffen bij 83 mensen van verschillende geslachten en leeftijden. Patiënten met dit syndroom ondervonden soortgelijke veranderingen in het hart en de kleppen. Omdat een dergelijke verandering zich in veel leeftijdsgroepen voordeed, concludeerden wetenschappers dat de ziekte een genetische oorsprong had. Tot op heden zijn meer dan 20 families met het Rose-Nysen-syndroom onderzocht, waarvan de meeste de Duitse nationaliteit hebben. Vóór het bereiken van de reproductieve leeftijd sterft 40% van de patiënten. Gedurende deze periode hebben patiënten, zelfs na een hartoperatie, nog steeds een kans van 50% op overlijden. Onder mannen is het sterftecijfer (stoornis) helaas hoger. De levensverwachting in de toekomst kan behoorlijk hoog zijn, afhankelijk van onmiddellijke behandeling en revalidatie.



Het Rose-Nyren-symptoom is een teken van diepe veneuze trombose (diepe veneuze trombose (DVT) in aanwezigheid van ook schade aan het klepapparaat van de diepe aderen, wat zich manifesteert door een gevoel van volheid, zwaarte in de benen, intensiverend in de avond, evenals pijn in de slagaders van de voeten, zwelling ecchymose of heldere hyperemie op de enkel. Dit symptoom komt volledig overeen met functionele onderzoeksmethoden. Omdat het als betrouwbaar en specifiek wordt beschouwd voor het vaststellen van de diagnose van VUM-occlusie. Deze methode is meestal gebruikt bij de diagnose van longembolie (PE) bij patiënten in noodsituaties wanneer invasieve diagnostische procedures worden gebruikt. De specificiteit van de methode wordt beoordeeld door een vaatchirurg.

Bij het diagnosticeren van Rose-Nairen DVT wordt het symptoom beschouwd als de beslissende methode om de diagnose te verifiëren. Dit symptoom kan ook worden gebruikt in de stadia van de patiëntbehandeling totdat de dreiging van een longembolie is geëlimineerd.

Wanneer moet u naar een arts gaan: DVT; TELA; het nemen van orale anticoagulantia, met een vermoeden van gebruik van deze geneesmiddelen om trombotische complicaties bij patiënten in de postpartumperiode te voorkomen; de aanwezigheid van een hoog gehalte aan D-dimeer in het bloed van de patiënt, waarbij er een vermoeden bestaat van PE: dit is een aandoening die, indien aanwezig, een groot gevaar voor het leven van de patiënt oplevert.