rosa-nylenasintomo (E. Rose, 1856-1920, chirurgo americano); sintomo della colofonia (O. Mison, 1905, chirurgo francese) - la presenza nel periodo di essudazione precoce di erisipela di entità significativa e persistenza dell'edema dell'arto superiore sopra il gomito, creando condizioni caratteristiche per lo studio del nervo ulnare e dei vasi di quest'area nel caso di un processo in corso. Il sintomo non è diagnostico, ma solo ausiliario.
Definizione e quadro clinico della malattia
Sintomi della malattia Il **sintomo di Rose-Nysen,** noto anche come sindrome di Minkowski-Hound, è una malattia genetica rara associata a cambiamenti nella genesi del cromosoma X. Questo disturbo è caratterizzato da un insieme di anomalie che colpiscono il sistema circolatorio, connettivo e nervoso. Il sintomo principale è la cardiomiopatia.
Ci sono 2 teorie sulla causa di questa sindrome. La prima teoria individua nell'ereditarietà la causa della comparsa della forma ereditaria del sintomo. Il secondo indica mutazioni somatiche.
Nonostante l’elevata prevalenza del complesso sintomatologico, esiste una grande differenza tra gli individui. Esistono diagnosi con un quadro clinico pronunciato e con manifestazione insignificante di sintomi clinici. L'eccezione è la displasia somatica.
Ci sono una serie di segni che possono portare ad una diagnosi definitiva. Ma vale la pena notare che l'età dei pazienti con diagnosi di Rose-Neisen supera significativamente l'età di esordio della forma primaria di questa malattia. Cioè, i sintomi della malattia possono essere rilevati nelle persone in età adulta. Questo sintomo è così chiamato grazie a due pazienti: R. Rose (Rose) 14/08/1851-09/12/1940; E. Naesen (Naegele) 31/03/1730-29/04/1810. Nel corso di 5 anni (1899/1904), i ricercatori hanno scoperto che è stato trovato in 83 persone di sesso ed età diversi. I pazienti con questa sindrome hanno sperimentato cambiamenti simili nel cuore e nelle valvole. Poiché tale cambiamento si è verificato in molti gruppi di età, gli scienziati hanno concluso che la malattia aveva un'origine genetica. Ad oggi sono state studiate più di 20 famiglie con sindrome di Rose-Nysen, la maggior parte delle quali sono di nazionalità tedesca. Prima di raggiungere l’età riproduttiva, il 40% dei pazienti muore. Durante questo periodo, anche dopo un intervento chirurgico al cuore, i pazienti hanno ancora una probabilità di morte del 50%. Tra gli uomini il tasso di mortalità (menomazione) è purtroppo più elevato. L'aspettativa di vita in futuro può essere piuttosto elevata, soggetta a cure e riabilitazione immediate.
Il sintomo di Rose-Nyren è un segno di trombosi venosa profonda (trombosi venosa profonda (TVP) in presenza di danni anche all'apparato valvolare delle vene profonde, che si manifesta con una sensazione di pienezza, pesantezza alle gambe, che si intensifica nelle sera, così come dolore alle arterie dei piedi, gonfiore ecchimosi o iperemia luminosa alla caviglia. Questo sintomo è pienamente coerente con i metodi di esame funzionale. Poiché è considerato affidabile e specifico per stabilire la diagnosi di occlusione del VUM. Questo metodo è più spesso utilizzato nella diagnosi di embolia polmonare (PE) in pazienti in condizioni di emergenza quando vengono utilizzate procedure diagnostiche invasive. La specificità del metodo è valutata da un chirurgo vascolare.
Quando si diagnostica la TVP Rose-Nairen, il sintomo è considerato il metodo decisivo per verificare la diagnosi. Inoltre, questo sintomo può essere utilizzato nelle fasi di gestione del paziente fino all'eliminazione della minaccia di embolia polmonare.
Quando consultare un medico: TVP; TELA; assunzione di anticoagulanti orali, con il sospetto di utilizzare questi farmaci per prevenire complicanze trombotiche nei pazienti nel periodo postpartum; la presenza di un livello elevato di D-dimero nel sangue del paziente, in cui vi è il sospetto di EP: si tratta di una condizione che, se presente, rappresenta un grande pericolo per la vita del paziente.