Симптом на Роуз-Найлена

симптом на роза-нилена (E. Rose, 1856-1920, американски хирург); симптом на колофон (O. Mison, 1905, френски хирург) - наличието в периода на ранна ексудация на еризипел със значителна величина и персистиране на оток на горния крайник над лакътя, създавайки характерни условия за изследване на лакътния нерв и съдовете на тази област в случай на протичащ процес. Симптомът не е диагностичен, а само спомагателен.

Дефиниция и клинична картина на заболяването

Симптоми на заболяването **Симптомът на Роуз-Найсен**, известен още като синдром на Минковски-Хаунд, е рядко генетично заболяване, свързано с промени в генезиса на Х-хромозомата. Това разстройство се характеризира с набор от аномалии, които засягат кръвоносната, съединителната и нервната система. Основният симптом е кардиомиопатия.

Има 2 теории за причината за този синдром. Първата теория назовава наследствеността като причина за появата на наследствената форма на симптома. Второто показва соматични мутации.

Въпреки широкото разпространение на комплекса от симптоми, има голяма разлика между индивидите. Има диагнози с изразена клинична картина и с незначителна изява на клиничните симптоми. Изключение е соматичната дисплазия.

Има редица признаци, които могат да доведат до окончателна диагноза. Но си струва да се отбележи, че възрастта на пациентите, диагностицирани с Rose-Neisen, значително надвишава възрастта на началото на първичната форма на това заболяване. Това означава, че симптомите на заболяването могат да бъдат открити при хора в зряла възраст. Този симптом се нарича така благодарение на двама пациенти: R. Rose (Rose) 08/14/1851-12/09/1940; E. Naesen (Naegele) 31.03.1730-29.04.1810. В продължение на 5 години (1899/1904 г.) изследователите установяват, че той е открит при 83 души от различен пол и възраст. Пациентите с този синдром са имали подобни промени в сърцето и клапите. Тъй като такава промяна е настъпила в много възрастови групи, учените заключиха, че болестта има генетичен произход. Към днешна дата са изследвани повече от 20 семейства със синдром на Rose-Nysen, повечето от които са с немска националност. Преди да достигнат репродуктивна възраст, 40% от пациентите умират. През този период, дори след сърдечна операция, пациентите все още имат 50% шанс за смърт. При мъжете смъртността (увреждането) за съжаление е по-висока. Продължителността на живота в бъдеще може да бъде доста висока, при условие на незабавно лечение и рехабилитация.

Симптомът на Rose-Nyren е признак на дълбока венозна тромбоза (дълбока венозна тромбоза (ДВТ) при наличие на увреждане на клапния апарат на дълбоките вени, което се проявява с усещане за пълнота, тежест в краката, засилване в вечер, както и болка в артериите на краката, подуване на екхимоза или ярка хиперемия на глезена.Този симптом е напълно съвместим с методите за функционално изследване.Тъй като се счита за надежден и специфичен за установяване на диагнозата оклузия на VUM.Този метод е най-често се използва в диагностиката на белодробна емболия (БЕ) при пациенти в спешни състояния, когато се използват инвазивни диагностични процедури.Специфичността на метода се преценява от съдов хирург.

При диагностицирането на ДВТ на Rose-Nairen симптомът се счита за решаващ метод за потвърждаване на диагнозата. Също така, този симптом може да се използва на етапите на лечение на пациента, докато се елиминира заплахата от белодробна емболия.

Кога да посетите лекар: ДВТ; ТЕЛА; приемане на перорални антикоагуланти, със съмнение за използване на тези лекарства за предотвратяване на тромботични усложнения при пациенти в следродилния период; наличието на високо ниво на D-димер в кръвта на пациента, при което има съмнение за PE: това е състояние, което представлява голяма опасност за живота на пациента, ако е налице.