ローズニレンの症状

ローズニレナ症状（E.ローズ、1856-1920年、アメリカの外科医）; ロジン症状（O.ミソン、1905年、フランスの外科医） - 初期のかなりの大きさの丹毒の浸出と上肢の浮腫の持続の期間における存在進行中のプロセスの場合、肘の上でこの領域の尺骨神経と血管を研究するための特徴的な条件を作り出します。この症状は診断的なものではなく、単なる補助的なものです。

病気の定義と臨床像

病気の症状 **ローズ・ナイセン症状**は、ミンコフスキー・ハウンド症候群としても知られ、X 染色体の発生の変化に関連する稀な遺伝病です。この障害は、循環系、結合系、神経系に影響を与える一連の異常を特徴としています。主な症状は心筋症です。

この症候群の原因については 2 つの理論があります。最初の理論は、遺伝性の症状が現れる原因として遺伝を挙げています。 2 番目は体細胞突然変異を示します。

症状複合体の有病率は高いにもかかわらず、個人差は大きくあります。顕著な臨床像を伴う診断と、臨床症状の軽微な発現を伴う診断があります。例外は体細胞異形成です。

確定診断につながる兆候は数多くあります。しかし、ローズナイセンと診断された患者の年齢が、この病気の初発型の発症年齢を大幅に超えていることは注目に値します。つまり、この病気の症状は成人になってからも検出される可能性があります。この症状は、2 人の患者のおかげでそう呼ばれています。R. ローズ (ローズ) 1851/08/14 ～ 1940/12/09。 E. ネーゲレ 1730/03/31-1810/04/29。 5年間（1899年から1904年）にかけて、研究者らは、性別も年齢も異なる83人にこの病気が見つかったことを発見した。この症候群の患者は、心臓と弁に同様の変化を経験しました。このような変化は多くの年齢層で起こったため、科学者たちはこの病気には遺伝的起源があると結論付けました。これまでにローズ・ナイセン症候群の20家族以上が研究されており、そのほとんどがドイツ国籍です。生殖年齢に達する前に、患者の 40% が死亡します。この期間中、心臓手術後であっても、患者の死亡確率は依然として 50% です。残念なことに、男性の死亡率（障害）はより高くなります。すぐに治療とリハビリテーションを受ければ、将来の平均余命はかなり長くなる可能性があります。

ローズナイレン症状は、深部静脈血栓症（深部静脈の弁膜装置への損傷も存在する深部静脈血栓症（DVT）の兆候であり、膨満感、脚の重さ、脚の重さの増強によって現れます）夕方、足の動脈の痛み、足首の斑状出血や明るい充血が見られます。この症状は機能検査法と完全に一致しています。VUM 閉塞の診断を確立する上で信頼性が高く、特異的であると考えられているため、この方法は機能検査法と完全に一致しています。この方法は、侵襲的診断手順が使用される緊急事態の患者の肺塞栓症 (PE) の診断に最もよく使用され、この方法の特異性は血管外科医によって評価されます。

ローズナイレン DVT を診断する場合、症状は診断を確認するための決定的な方法とみなされます。また、この症状は、肺塞栓症の脅威がなくなるまでの患者管理の段階でも使用できます。

医師の診察を受ける時期：DVT。テラ;経口抗凝固薬を服用しており、産後の患者の血栓性合併症を予防するためにこれらの薬を使用している疑いがある。患者の血液中に高レベルの D ダイマーが存在し、PE の疑いがあります。これは、存在すると患者の生命に大きな危険をもたらす状態です。