Spasmophilie

Spasmophilie : caractéristiques des troubles du métabolisme du calcium et du phosphore chez le jeune enfant

La spasmophilie est une forme particulière de trouble du métabolisme du calcium et du phosphore, qui survient souvent chez les jeunes enfants souffrant de rachitisme. Ce trouble se caractérise par une excitabilité neuro-réflexe accrue, qui peut entraîner des crises toniques et cloniques-toniques dues à une hypocalcémie - une diminution des taux de calcium dans le sang.

Étiologie et pathogenèse

La teneur en calcium dans le sérum sanguin pendant le rachitisme diminue dans la phase initiale, lors d'une exacerbation et à la suite d'un traitement. Une diminution des taux de calcium dans le sang entraîne une excitabilité accrue du système nerveux, ce qui peut provoquer des convulsions. L'hyperphosphatémie contribue à une diminution de l'ionisation du calcium. Avec une dose thérapeutique insuffisante ou excessive de vitamine D ou avec une insolation accrue au printemps, plus de calcium pénètre dans les os qu'il n'en est absorbé dans les intestins en raison de la mobilisation du calcium du sang. L'absorption du calcium est altérée en raison de troubles digestifs et d'infections intestinales.

Image clinique

La spasmophilie latente peut être identifiée en examinant les symptômes de Chvostek (tapoter avec le doigt à la sortie du nerf facial sur l'arcade zygomatique et dans le coin de la mâchoire inférieure provoque une contraction rapide des muscles du visage), de Trousseau (en serrant le l'épaule avec un brassard tonométrique ou des doigts provoque un spasme des muscles de la main - "main de l'obstétricien") , des phénomènes péroniers et ulnaires (abduction du pied en tapotant au niveau de la tête du péroné, flexion des doigts en tapotant au niveau du condyle latéral du coude).

La spasmophilie manifeste se manifeste par des convulsions toniques et cloniques généralisées, des spasmes carpopédiens ("main de l'obstétricien" et position équivarus du pied), parfois un laryngospasme - rétrécissement paroxystique de la glotte ou fermeture à court terme mais complète.

Diagnostic et diagnostic différentiel

Le diagnostic de spasmophilie est établi sur la base de la présence de signes de rachitisme et de symptômes d'excitabilité neuromusculaire accrue chez l'enfant, ainsi que de la détection d'une hypocalcémie et d'une alcalose. Le diagnostic différentiel est réalisé en cas d'hypoparathyroïdie, d'ostéodystrophie rénale, d'épilepsie.

Traitement

La prispasmophilie nécessite une thérapie complexe, comprenant le traitement du rachitisme et la correction des troubles du métabolisme du calcium et du phosphore. Tout d’abord, il est recommandé de prescrire de la vitamine D en association avec du calcium. Les doses de vitamines et de calcium doivent être choisies individuellement en fonction de l'âge, du poids et du degré de développement du rachitisme. Il est important de surveiller le taux de calcium et de phosphore dans le sang et, si nécessaire, d'ajuster la posologie des médicaments.

Pour les crises de spasmophilie, des anticonvulsivants ou des sédatifs sont prescrits. La physiothérapie, les massages et les exercices thérapeutiques peuvent également être indiqués, ce qui contribue à améliorer le tonus musculaire et à réduire le risque de convulsions.

La prévention

La prévention de la spasmophilie consiste en une bonne nutrition et un apport régulier en vitamine D conformément aux recommandations des médecins. Il est nécessaire de garantir des quantités suffisantes de calcium et de phosphore dans l'alimentation, ainsi que de surveiller la santé du système digestif. Il est important d'effectuer des examens médicaux réguliers et des consultations avec des médecins pour détecter et traiter en temps opportun le rachitisme et d'autres maladies pouvant entraîner des perturbations du métabolisme du calcium et du phosphore.

Spasmophie

Introduction La spasmophilie est une maladie caractérisée par des contractions musculaires convulsives qui surviennent chez les enfants en raison d'une concentration insuffisante d'électrolytes dans le sang. Cette maladie peut également être appelée diathèse-spasmophilie ou tétanie infantile. Cela n’affecte que les tissus musculaires. La cause du spasmophys est un manque de potassium dans le corps, ce qui perturbe le fonctionnement du système neuromusculaire. C'est le manque de calcium qui provoque l'apparition de spasmes. Par conséquent, vous devez surveiller sa quantité dans le menu enfant. Dans ce cas, vous devez contacter un nutritionniste afin qu'il sélectionne une alimentation et une nutrition adaptées.

Symptômes de la maladie Les premières manifestations de la spasphilie sont caractérisées par les symptômes suivants : hypertonie musculaire, tension constante et crises de convulsions souvent périodiques. Concernant ces derniers, leur heure et moment de début ne peuvent être prédits ou prédits à l'avance. Il convient également de noter