けいれん性愛症

けいれん性疾患：幼児におけるカルシウムとリンの代謝障害の特徴

けいれん性疾患は、くる病に苦しむ幼児によく発生する、カルシウムとリンの代謝障害の特殊な形態です。この障害は、神経反射の興奮性の増加を特徴とし、低カルシウム血症（血液中のカルシウムレベルの低下）による強直発作や間代性強直発作を引き起こす可能性があります。

病因と病因

くる病の際の血清中のカルシウム含有量は、初期段階、増悪中、および治療の結果として減少します。血液中のカルシウム濃度が低下すると、神経系の興奮が高まり、発作を引き起こす可能性があります。高リン血症はカルシウムイオン化の減少に寄与します。ビタミンDの治療用量が不十分または過剰である場合、または春の日射量が増加している場合、血液からのカルシウムの動員により、腸で吸収されるよりも多くのカルシウムが骨に入ります。消化器疾患や腸感染症により、カルシウムの吸収が損なわれます。

臨床像

潜在的なけいれん性疾患は、クヴォステック症状（頬骨弓と下顎の隅にある顔面神経の出口部位を指で軽くたたくと、顔面の筋肉が急速に収縮する）、トルソー症状（顔面神経を圧迫する）を検査することで特定できます。眼圧計のカフまたは指を付けた肩は、手の筋肉のけいれんを引き起こします - 「産科医の手」）、腓骨および尺骨現象（腓骨頭の領域をタップするときの足の外転、指の屈曲）肘の外側顆の領域をタップするとき）。

明らかな痙攣性けいれんは、全身性の強直性および間代性けいれん、手根足けいれん（「産科医の手」および足の等間隔位置）、時には喉頭けいれん（声門の発作性狭窄または短期間だが完全な閉鎖）によって現れます。

診断と鑑別診断

けいれん性疾患の診断は、小児におけるくる病の兆候と神経筋興奮性の亢進の症状の存在、さらには低カルシウム血症とアルカローシスの検出に基づいて確立されます。鑑別診断は副甲状腺機能低下症、腎性骨異栄養症、てんかんで行われます。

処理

プリスパモフィリアには、くる病の治療やカルシウムとリンの代謝障害の矯正など、複雑な治療が必要です。まず第一に、カルシウムと組み合わせてビタミンDを処方することをお勧めします。ビタミンとカルシウムの投与量は、年齢、体重、くる病の発症の程度に応じて個別に選択する必要があります。血液中のカルシウムとリンのレベルを監視し、必要に応じて薬の投与量を調整することが重要です。

けいれん性発作の場合は、抗けいれん剤または鎮静剤が処方されます。筋肉の緊張を改善し、発作のリスクを軽減するために、理学療法、マッサージ、運動療法が必要になる場合もあります。

防止

けいれん性疾患の予防には、医師の推奨に従って適切な栄養とビタミン D を定期的に摂取することが含まれます。消化器系の健康状態を監視するだけでなく、食事中に十分な量のカルシウムとリンを確保することが必要です。くる病やカルシウムやリンの代謝障害を引き起こす可能性のあるその他の病気をタイムリーに発見して治療するには、定期的な健康診断と医師の相談を行うことが重要です。

けいれん

はじめに けいれん性疾患は、血液中の電解質濃度が不十分なために小児に起こるけいれん性の筋肉収縮を特徴とする病気です。この病気は素因性けいれん性または乳児テタニーとも呼ばれます。筋肉組織のみに影響を与えます。けいれんの原因は体内のカリウムの欠乏であり、その結果、神経筋系の機能が混乱します。けいれんの出現を引き起こすのはカルシウムの欠乏です。したがって、子供用メニューではその量を監視する必要があります。この場合、適切な食事と栄養を選択できるように、栄養士に連絡する必要があります。

病気の症状 スパフィリアの初期症状は、筋肉の緊張亢進、一定の緊張、およびしばしば周期的なけいれんの発作によって特徴付けられます。後者に関しては、その始まりの時間や瞬間を事前に予測したり予測したりすることはできません。こちらも注目に値する