Spasmofilie

Spasmofilie: kenmerken van calcium- en fosformetabolismestoornissen bij jonge kinderen

Spasmofilie is een bijzondere vorm van calcium- en fosformetabolismestoornis, die vaak voorkomt bij jonge kinderen die aan rachitis lijden. Deze aandoening wordt gekenmerkt door verhoogde neuroreflexprikkelbaarheid, wat kan leiden tot tonische en clonische-tonische aanvallen als gevolg van hypocalciëmie - een verlaging van de calciumspiegels in het bloed.

Etiologie en pathogenese

Het calciumgehalte in het bloedserum tijdens rachitis neemt af in de beginfase, tijdens exacerbaties en als gevolg van de therapie. Een verlaging van het calciumgehalte in het bloed leidt tot een verhoogde prikkelbaarheid van het zenuwstelsel, wat epileptische aanvallen kan veroorzaken. Hyperfosfatemie draagt ​​bij aan een afname van de calciumionisatie. Bij een onvoldoende of te hoge therapeutische dosis vitamine D of bij verhoogde zonnestraling in de lentemaanden komt er door de mobilisatie van calcium uit het bloed meer calcium in de botten terecht dan er in de darmen wordt opgenomen. De calciumabsorptie wordt verminderd als gevolg van spijsverteringsstoornissen en darminfecties.

Klinisch beeld

Latente spasmofilie kan worden vastgesteld door onderzoek van de symptomen van Chvostek (tikken met een vinger op de uitgangsplaats van de gezichtszenuw op de jukbeenboog en in de hoek van de onderkaak veroorzaakt een snelle samentrekking van de gezichtsspieren), Trousseau (knijpen in de gezichtszenuw) schouder met een tonometermanchet of vingers veroorzaakt een spasme van de handspieren - "verloskundige hand"), peroneale en ulnaire verschijnselen (abductie van de voet bij tikken in het gebied van de kop van de kuitbeen, flexie van de vingers bij tikken in het gebied van de laterale condyl van de elleboog).

Duidelijke spasmofilie manifesteert zich door gegeneraliseerde tonische en clonische convulsies, carpopedale spasmen ("verloskundige hand" en equinovaruspositie van de voet), soms laryngospasme - paroxysmale vernauwing van de glottis of korte maar volledige sluiting.

Diagnose en differentiële diagnose

De diagnose van spasmofilie wordt vastgesteld op basis van de aanwezigheid van tekenen van rachitis en symptomen van verhoogde neuromusculaire prikkelbaarheid bij het kind, evenals de detectie van hypocalciëmie en alkalose. Differentiële diagnose wordt uitgevoerd met hypoparathyreoïdie, renale osteodystrofie, epilepsie.

Behandeling

Prispasmofilie vereist een complexe therapie, waaronder de behandeling van rachitis en correctie van stoornissen in het calcium- en fosformetabolisme. Allereerst wordt aanbevolen om vitamine D voor te schrijven in combinatie met calcium. Doses vitamine en calcium moeten individueel worden gekozen, afhankelijk van de leeftijd, het gewicht en de mate van ontwikkeling van rachitis. Het is belangrijk om het calcium- en fosforgehalte in het bloed te controleren en, indien nodig, de dosering van geneesmiddelen aan te passen.

Voor aanvallen van spasmofilie worden anticonvulsiva of sedativa voorgeschreven. Fysiotherapie, massage en therapeutische oefeningen kunnen ook geïndiceerd zijn, die de spiertonus helpen verbeteren en het risico op aanvallen verminderen.

Preventie

Preventie van spasmofilie bestaat uit goede voeding en regelmatige inname van vitamine D in overeenstemming met de aanbevelingen van artsen. Het is noodzakelijk om voldoende hoeveelheden calcium en fosfor in de voeding te garanderen en de gezondheid van het spijsverteringsstelsel te controleren. Het is belangrijk om regelmatig medische onderzoeken uit te voeren en artsen te raadplegen voor de tijdige detectie en behandeling van rachitis en andere ziekten die kunnen leiden tot verstoringen in het metabolisme van calcium en fosfor.



Spasmophie

Inleiding Spasmofilie is een ziekte die wordt gekenmerkt door krampachtige spiersamentrekkingen die bij kinderen optreden als gevolg van een onvoldoende concentratie van elektrolyten in het bloed. Deze ziekte kan ook diathese-spasmofilitische of infantiele tetanie worden genoemd. Het beïnvloedt alleen spierweefsel. De oorzaak van spasmofysieën is een tekort aan kalium in het lichaam, waardoor de werking van het neuromusculaire systeem wordt verstoord. Het is het gebrek aan calcium dat spasmen veroorzaakt. Daarom moet u de hoeveelheid ervan in het kindermenu controleren. In dit geval moet u contact opnemen met een voedingsdeskundige, zodat hij een geschikt dieet en voeding kan selecteren.

Symptomen van de ziekte De eerste manifestaties van spasfilie worden gekenmerkt door de volgende symptomen: spierhypertoniciteit, constante spanning en vaak periodieke aanvallen van convulsies. Wat dit laatste betreft, kunnen de tijd en het beginmoment ervan niet van tevoren worden voorspeld of voorspeld. Het is ook vermeldenswaard