Maladie de Teiler

La maladie de Theiler

La maladie de Theiler est une maladie virale rare qui provoque des lésions du système nerveux central et peut être mortelle. Cette maladie a été décrite pour la première fois en 1956 par le microbiologiste américain D. Theiler.

L'article ci-dessous fournit des informations sur l'historique de l'étude de la maladie de Theiler, sa pathogenèse, les méthodes de diagnostic et de traitement et l'épidémiologie de cette maladie.

Histoire de l'étude de Theiler

La maladie a été décrite chez des patients arrivant d'Afrique. Aux États-Unis, les premiers cas ont été identifiés en 1935, peut-être apportés par des soldats américains après leur service en Afrique. Les premiers cas d'infection de Taylor ont été observés dans 16 États. En 1969, cette liste était passée à 50 et en 2008 à 140. Malgré tous les efforts des scientifiques, il n'a pas été possible de déterminer la cause principale de la maladie de Tayler.

Pathogenèse de la maladie de Theiler

La cause exacte de la maladie est inconnue. Il existe plusieurs théories pour expliquer son développement, notamment une primo-infection virale, un trouble du système immunitaire ou encore une réponse auto-immune.

Le virus responsable de la maladie de Theiler infecte les cellules du tissu nerveux. Il peut alors pénétrer dans le système nerveux et provoquer une inflammation, entraînant la mort cellulaire et une altération de la fonction nerveuse. Le patient présente des changements de comportement, des convulsions, des tremblements et d'autres symptômes.

L’un des premiers symptômes de la maladie est la fièvre, qui peut durer plusieurs semaines. Les changements comportementaux et les troubles du mouvement apparaissent plus tard

Theiler, maladie de Theiler (Theiler J.C., 1874-1936, américain, virologue), infection chronique à transmission vectorielle caractérisée par des lésions du système nerveux central, une encéphalite démyélinisante et une fièvre transmise par les tiques, principale zoonose du Nouveau Monde.

La maladie de Theiler est causée par un micro-organisme - le virus de l'encéphalite à tiques (Borrelia). Décrit en 1964 par le virologue soviétique Yu. M. Losin et le spécialiste américain des maladies infectieuses Eugene Thompson. La principale source d’infection est la tique Ixodes dammini, un parasite des humains et des animaux. La transmission de l'infection se fait par piqûre de la trompe contenant l'agent pathogène. L'infection par Borrelia est possible par l'intermédiaire de leurs porteurs, rongeurs et oiseaux, mais le nombre de cas de ce type est faible. Une personne sur deux ayant contracté une infection la transmet à la tique Ixodes à l'âge adulte. L'infection est grave et dure de 3 à 20 jours. Des douleurs paroxystiques surviennent dans la région de la tête et du cou. Il y a des convulsions, la température est élevée, les ganglions lymphatiques sont hypertrophiés et douloureux. Une cécité corticale peut survenir. Le patient meurt souvent. Un diagnostic précis de la maladie est difficile, car elle n’a pas encore été identifiée et aucun test spécifique pour l’agent pathogène n’a été développé. Une solution temporaire peut être obtenue en effectuant des études supplémentaires sur le sang périphérique pour détecter la présence d'une réaction spécifique à l'antiglobuline. Au cours de la maladie, les patients peuvent développer une lymphadénopathie, des lésions focales du parenchyme cérébral et certaines modifications de la conductivité électrique du cœur.