Teilers sygdom

Theilers sygdom

Theilers sygdom er en sjælden virussygdom, der forårsager skade på centralnervesystemet og kan være dødelig. Denne sygdom blev første gang beskrevet i 1956 af amerikanske mikrobiologer D. Theiler.

Artiklen nedenfor giver information om historien om studiet af Theilers sygdom, dens patogenese, metoder til diagnose og behandling og epidemiologien af ​​denne sygdom.

Historien om Theilers undersøgelse

Sygdommen er blevet beskrevet hos patienter, der ankommer fra Afrika. I USA blev de første tilfælde identificeret i 1935, muligvis anlagt af amerikanske soldater efter deres tjeneste i Afrika. De første tilfælde af Taylors infektion blev noteret i 16 stater, i 1969 var denne liste vokset til 50, og i 2008 - 140. På trods af alle videnskabsmænds indsats var det ikke muligt at bestemme hovedårsagen til Taylers sygdom.

Patogenese af Theilers sygdom

Den nøjagtige årsag til sygdommen er ukendt. Der er flere teorier til at forklare dets udvikling, herunder en primær virusinfektion, en forstyrrelse i immunsystemet eller en autoimmun reaktion.

Den virus, der forårsager Theilers, inficerer celler i nervevævet. Det kan derefter trænge ind i nervesystemet og forårsage betændelse, hvilket fører til celledød og nedsat nervefunktion. Patienten oplever ændringer i adfærd, anfald, rysten og andre symptomer.

Et af de første symptomer på sygdommen er feber, som kan vare i flere uger. Adfærdsændringer og bevægelsesforstyrrelser dukker op senere

Theiler, Theilers sygdom (Theiler J.C., 1874-1936, amerikansk, virolog), en kronisk vektorbåren infektion karakteriseret ved beskadigelse af centralnervesystemet, demyeliniserende hjernebetændelse og flåtbåren feber, den vigtigste zoonose i den nye verden.

Theilers sygdom er forårsaget af en mikroorganisme - flåtbåren encephalitisvirus (Brelia). Beskrevet i 1964 af den sovjetiske virolog Yu. M. Losin og den amerikanske infektionssygdomsspecialist Eugene Thompson. Den vigtigste smittekilde er Ixodes dammini-flåter, en parasit af mennesker og dyr. Overførsel af infektionen sker ved at prikke i snablen, der indeholder patogenet. Infektion med Borrelia er mulig gennem deres bærere, gnavere og fugle, men antallet af sådanne tilfælde er lille. Hver anden person, der har haft en infektion, giver den videre til Ixodes-flåten som voksen. Infektionen er alvorlig og varer 3-20 dage. Paroksysmal smerte opstår i hoved- og nakkeområdet. Der er kramper, temperaturen er forhøjet, lymfeknuderne er forstørrede og smertefulde. Kortikal blindhed kan forekomme. Patienten dør ofte. Nøjagtig diagnosticering af sygdommen er vanskelig, da den endnu ikke er blevet identificeret, og der ikke er udviklet specifikke tests for patogenet. En midlertidig løsning kan opnås ved at udføre yderligere undersøgelser af perifert blod for tilstedeværelsen af ​​en specifik antiglobulinreaktion. Under sygdommen kan patienter udvikle lymfadenopati, fokale læsioner af det cerebrale parenkym og nogle ændringer i hjertets elektriske ledningsevne.