La malattia di Teiler

La malattia di Theiler

La malattia di Theiler è una malattia virale rara che provoca danni al sistema nervoso centrale e può essere fatale. Questa malattia fu descritta per la prima volta nel 1956 dai microbiologi americani D. Theiler.

L'articolo seguente fornisce informazioni sulla storia dello studio sulla malattia di Theiler, sulla sua patogenesi, sui metodi di diagnosi e trattamento e sull'epidemiologia di questa malattia.

Storia dello studio di Theiler

La malattia è stata descritta in pazienti provenienti dall'Africa. Negli Stati Uniti i primi casi furono identificati nel 1935, probabilmente portati da soldati americani dopo il loro servizio in Africa. I primi casi di infezione di Taylor furono notati in 16 stati, nel 1969 questo elenco era cresciuto fino a 50 e nel 2008 a 140. Nonostante tutti gli sforzi degli scienziati, non è stato possibile determinare la causa principale della malattia di Tayler.

Patogenesi della malattia di Theiler

La causa esatta della malattia è sconosciuta. Esistono diverse teorie per spiegare il suo sviluppo, tra cui un’infezione virale primaria, un disturbo del sistema immunitario o una risposta autoimmune.

Il virus che causa la malattia di Theiler infetta le cellule del tessuto nervoso. Può quindi entrare nel sistema nervoso e causare infiammazioni, portando alla morte cellulare e alla compromissione della funzione nervosa. Il paziente sperimenta cambiamenti nel comportamento, convulsioni, tremori e altri sintomi.

Uno dei primi sintomi della malattia è la febbre, che può durare diverse settimane. I cambiamenti comportamentali e i disturbi del movimento compaiono più tardi

Theiler, malattia di Theiler (Theiler J.C., 1874-1936, americano, virologo), un'infezione cronica trasmessa da vettori caratterizzata da danni al sistema nervoso centrale, encefalite demielinizzante e febbre trasmessa da zecche, la principale zoonosi del Nuovo Mondo.

La malattia di Theiler è causata da un microrganismo: il virus dell'encefalite trasmessa dalle zecche (Borrelia). Descritto nel 1964 dal virologo sovietico Yu. M. Losin e dallo specialista americano in malattie infettive Eugene Thompson. La principale fonte di infezione sono le zecche Ixodes dammini, un parassita dell'uomo e degli animali. La trasmissione dell'infezione avviene pungendo la proboscide contenente l'agente patogeno. L'infezione da Borrelia è possibile attraverso i suoi portatori, roditori e uccelli, ma il numero di tali casi è piccolo. Una persona su due che ha avuto un'infezione la trasmette alla zecca Ixodes da adulta. L'infezione è grave e dura 3-20 giorni. Il dolore parossistico si verifica nella zona della testa e del collo. Ci sono convulsioni, la temperatura è elevata, i linfonodi sono ingrossati e dolorosi. Può verificarsi cecità corticale. Il paziente spesso muore. La diagnosi accurata della malattia è difficile poiché non è stata ancora identificata e non sono stati sviluppati test specifici per l'agente patogeno. Una soluzione temporanea può essere ottenuta conducendo ulteriori studi sul sangue periferico per la presenza di una specifica reazione antiglobulina. Durante la malattia, i pazienti possono sviluppare linfoadenopatia, lesioni focali del parenchima cerebrale e alcuni cambiamenti nella conduttività elettrica del cuore.