Doença de Teiler

Doença de Theiler

A doença de Theiler é uma doença viral rara que causa danos ao sistema nervoso central e pode ser fatal. Esta doença foi descrita pela primeira vez em 1956 pelos microbiologistas americanos D. Theiler.

O artigo abaixo traz informações sobre a história do estudo da doença de Theiler, sua patogênese, métodos de diagnóstico e tratamento e a epidemiologia desta doença.

História do estudo de Theiler

A doença foi descrita em pacientes vindos da África. Nos Estados Unidos, os primeiros casos foram identificados em 1935, possivelmente trazidos por soldados americanos após o serviço prestado em África. Os primeiros casos de infecção de Taylor foram observados em 16 estados, em 1969 esta lista cresceu para 50 e em 2008 - 140. Apesar de todos os esforços dos cientistas, não foi possível determinar a principal causa da doença de Tayler.

Patogênese da doença de Theiler

A causa exata da doença é desconhecida. Existem várias teorias para explicar o seu desenvolvimento, incluindo uma infecção viral primária, um distúrbio do sistema imunológico ou uma resposta autoimune.

O vírus que causa a doença de Theiler infecta células do tecido nervoso. Pode então entrar no sistema nervoso e causar inflamação, levando à morte celular e ao comprometimento da função nervosa. O paciente apresenta mudanças de comportamento, convulsões, tremores e outros sintomas.

Um dos primeiros sintomas da doença é a febre, que pode durar várias semanas. Mudanças comportamentais e distúrbios motores aparecem mais tarde

Theiler, doença de Theiler (Theiler J.C., 1874-1936, americano, virologista), uma infecção crônica transmitida por vetores caracterizada por danos ao sistema nervoso central, encefalite desmielinizante e febre transmitida por carrapatos, a principal zoonose do Novo Mundo.

A doença de Theiler é causada por um microrganismo - o vírus da encefalite transmitida por carrapatos (Borrelia). Descrito em 1964 pelo virologista soviético Yu.M. Losin e pelo especialista americano em doenças infecciosas Eugene Thompson. A principal fonte de infecção são os carrapatos Ixodes dammini, um parasita de humanos e animais. A transmissão da infecção ocorre por picada na tromba que contém o patógeno. A infecção por Borrelia é possível através de seus portadores, roedores e aves, mas o número desses casos é pequeno. Cada segunda pessoa que teve uma infecção a transmite ao carrapato Ixodes quando adulta. A infecção é grave, durando de 3 a 20 dias. A dor paroxística ocorre na região da cabeça e pescoço. Há convulsões, a temperatura está elevada, os gânglios linfáticos estão aumentados e doloridos. Pode ocorrer cegueira cortical. O paciente muitas vezes morre. O diagnóstico preciso da doença é difícil, uma vez que ainda não foi identificada e não foram desenvolvidos testes específicos para o patógeno. Uma solução temporária pode ser obtida através da realização de estudos adicionais de sangue periférico para a presença de uma reação antiglobulina específica. Durante a doença, os pacientes podem desenvolver linfadenopatia, lesões focais do parênquima cerebral e algumas alterações na condutividade elétrica do coração.