Teiler Hastalığı

Theiler hastalığı

Theiler hastalığı, merkezi sinir sistemine zarar veren ve ölümcül olabilen nadir bir viral hastalıktır. Bu hastalık ilk kez 1956 yılında Amerikalı mikrobiyolog D. Theiler tarafından tanımlandı.

Aşağıdaki makale Theiler hastalığı çalışmasının tarihçesi, patogenezi, tanı ve tedavi yöntemleri ve bu hastalığın epidemiyolojisi hakkında bilgi vermektedir.

Theiler'ın çalışmasının tarihi

Hastalık Afrika'dan gelen hastalarda tarif edilmiştir. Amerika Birleşik Devletleri'nde ilk vakalar 1935'te tespit edildi ve muhtemelen Amerikan askerleri tarafından Afrika'da görev yaptıktan sonra getirildi. Taylor enfeksiyonunun ilk vakaları 16 eyalette kaydedildi; 1969'da bu liste 50'ye, 2008'de ise 140'a çıktı. Bilim adamlarının tüm çabalarına rağmen Tayler hastalığının ana sebebini belirlemek mümkün olmadı.

Theiler hastalığının patogenezi

Hastalığın kesin nedeni bilinmemektedir. Birincil viral enfeksiyon, bağışıklık sistemi bozukluğu veya otoimmün yanıt dahil olmak üzere gelişimini açıklayan çeşitli teoriler vardır.

Theiler hastalığına neden olan virüs, sinir dokusundaki hücreleri enfekte eder. Daha sonra sinir sistemine girebilir ve iltihaplanmaya neden olarak hücre ölümüne ve sinir fonksiyonunun bozulmasına neden olabilir. Hasta davranış değişiklikleri, nöbetler, titreme ve diğer semptomlar yaşar.

Hastalığın ilk belirtilerinden biri, birkaç hafta sürebilen ateştir. Davranış değişiklikleri ve hareket bozuklukları daha sonra ortaya çıkar

Theiler, Theiler hastalığı (Theiler J.C., 1874-1936, Amerikalı, virolog), merkezi sinir sistemi hasarı, demiyelinizan ensefalit ve kene kaynaklı ateş ile karakterize, Yeni Dünya'nın ana zoonozu olan kronik, vektör kaynaklı bir enfeksiyon.

Theiler hastalığına bir mikroorganizma - kene kaynaklı ensefalit virüsü (Borrelia) neden olur. 1964'te Sovyet virolog Yu.M. Losin ve Amerikalı bulaşıcı hastalıklar uzmanı Eugene Thompson tarafından tanımlandı. Enfeksiyonun ana kaynağı, insan ve hayvanlarda yaşayan bir parazit olan Ixodes dammini keneleridir. Enfeksiyonun bulaşması, patojeni içeren hortumun delinmesiyle gerçekleşir. Borrelia'nın taşıyıcıları, kemirgenleri ve kuşları yoluyla bulaşması mümkündür, ancak bu tür vakaların sayısı azdır. Enfeksiyon geçiren her iki kişiden biri, yetişkinlikte bunu Ixodes kenesine aktarır. Enfeksiyon şiddetlidir ve 3-20 gün sürer. Baş ve boyun bölgesinde paroksismal ağrı oluşur. Konvülsiyonlar var, sıcaklık yükseliyor, lenf düğümleri genişliyor ve ağrıyor. Kortikal körlük meydana gelebilir. Hasta sıklıkla ölür. Henüz tanımlanmadığı ve patojene yönelik spesifik testler geliştirilmediği için hastalığın doğru tanısı zordur. Spesifik bir antiglobulin reaksiyonunun varlığı için periferik kanda ek çalışmalar yapılarak geçici bir çözüm elde edilebilir. Hastalık sırasında hastalarda lenfadenopati, serebral parankimde fokal lezyonlar ve kalbin elektriksel iletkenliğinde bazı değişiklikler gelişebilir.