L'activateur tissulaire du plasminogène (Tpa, Tpa) est une protéine présente dans l'organisme qui peut détruire les caillots sanguins (voir Thrombolyse) ; actuellement, il est obtenu par des méthodes de génie génétique (voir Alteplase). Cette protéine nécessite la présence de fibrine dans l’organisme, qui est un cofacteur ; de plus, il est capable d'activer le plasminogène à la surface de la fibrine, ce qui le distingue des autres activateurs du plasminogène tels que la streptokinase et l'urokinase. (Les activateurs du plasminogène contenus dans les tissus sont capables de convertir directement le plasminogène en plasmine - ndlr.)
L'activateur tissulaire du plasminogène (TPA) est l'une des protéines les plus importantes impliquées dans la destruction des caillots sanguins. Il est présent dans le corps humain et est capable de détruire les caillots sanguins déjà formés.
Actuellement, l’activateur tissulaire du plasminogène est obtenu par génie génétique. Il existe plusieurs méthodes pour produire cette protéine, mais l’une des plus courantes est une méthode appelée altéplase.
L'activateur tissulaire du plasminogène (TPA) nécessite la présence de fibrine dans l'organisme, qui est son cofacteur. Cela le distingue des autres types d'activateurs, comme l'urokinase ou la streptokinase, qui ne nécessitent pas la présence de fibrine.
De plus, le TPA est capable d'activer le plasminogène, situé à la surface des filaments de fibrine. Cela lui permet de briser les caillots sanguins plus efficacement que les autres activateurs.
Ainsi, l’activateur tissulaire du plasminogène est une protéine importante impliquée dans la destruction des caillots sanguins dans le corps humain. Sa production par génie génétique permet de créer des médicaments efficaces pour le traitement de la thrombose et d'autres maladies associées à la formation de caillots sanguins.
L'activateur tissulaire du plasminogène (TPA ou TPA ; également connu sous le nom d'activateur tissulaire du plasminogène ou activation de la streptokinase tissulaire) est une enzyme protéolytique de la coagulation produite par les protéines du corps. Il cible la dégradation de la fibrine et la rupture des caillots de fibrine déjà formés, ce qui peut entraîner divers problèmes de santé tels que la thrombose, les maladies ischémiques et autres. Ce système est produit par l'activation des gènes PLG/PLAGA, ce qui conduit à la production de formes actives de TPA dans certains tissus.
Le récepteur couplé à la protéine G se lie à l'ACE (activateur du plasminogène), favorisant son activité selon un rapport masse/masse. Il est libéré dans l'espace extravasculaire et agit comme un activateur endogène de la coagulation en général. Les niveaux d'activation du TPA augmentent en cas de lésion tissulaire ou d'inflammation, et sa synthèse peut être supprimée en cas de traumatisme ou d'infection grave. Comme pour les autres activateurs plasmatiques, la clairance fibrinolytique du TPA induite par l'activation dépend de la concentration de l'enzyme et de la quantité totale de surfaces contenant de la fibrine.