조직 플라스미노겐 활성제, Tpa, Tpa

조직 플라스미노겐 활성제(Tpa, Tpa)는 혈전을 파괴할 수 있는 신체에 존재하는 단백질입니다(혈전용해 참조). 현재는 유전공학 방법을 사용하여 얻습니다(Alteplase 참조). 이 단백질은 신체 내 보조 인자인 피브린의 존재를 필요로 합니다. 또한, 이는 피브린 표면에서 플라스미노겐을 활성화할 수 있는데, 이는 스트렙토키나제 및 유로키나제와 같은 다른 플라스미노겐 활성화제와 구별됩니다. (조직에 포함된 플라스미노겐 활성화제는 플라스미노겐을 플라스민으로 직접 변환할 수 있습니다.)

조직 플라스미노겐 활성제(TPA)는 혈전 파괴에 관여하는 가장 중요한 단백질 중 하나입니다. 이는 인체에 ​​존재하며 이미 형성된 혈전을 파괴할 수 있습니다.

현재, 조직 플라스미노겐 활성화제는 유전공학을 통해 획득됩니다. 이 단백질을 생산하는 방법에는 여러 가지가 있지만 가장 일반적인 방법 중 하나는 알테플라제(alteplase)라는 방법입니다.

조직 플라스미노겐 활성제(TPA)는 신체 내 보조 인자인 피브린의 존재를 필요로 합니다. 이는 피브린의 존재를 필요로 하지 않는 유로키나제 또는 스트렙토키나제와 같은 다른 유형의 활성화제와 구별됩니다.

또한 TPA는 피브린 필라멘트 표면에 위치한 플라스미노겐을 활성화할 수 있습니다. 이를 통해 다른 활성제보다 더 효과적으로 혈전을 분해할 수 있습니다.

따라서 조직 플라스미노겐 활성화제는 인체 내 혈전 파괴에 관여하는 중요한 단백질이다. 유전 공학을 통한 생산으로 혈전증 및 혈전 형성과 관련된 기타 질병 치료에 효과적인 약물을 만드는 것이 가능합니다.

조직 플라스미노겐 활성화제(TPA 또는 TPA; 조직 플라스미노겐 활성화제 또는 조직 스트렙토키나제 활성화로도 알려져 있음)는 체내 단백질에 의해 생성되는 단백질 분해 응고 효소입니다. 이는 혈전증, 허혈성 질환 등 다양한 건강 문제를 일으킬 수 있는 섬유소 분해 및 이미 형성된 섬유소 응고의 파열을 목표로 합니다. 이 시스템은 PLG/PLAGA 유전자의 활성화를 통해 생성되며, 이로 인해 일부 조직에서 활성 형태의 TPA가 생성됩니다.

G 단백질 결합 수용체는 ACE(플라스미노겐 활성화제)에 결합하여 질량 대 질량 비율로 활성을 촉진합니다. 이는 혈관외 공간으로 방출되어 일반적으로 응고의 내인성 활성화제로 작용합니다. TPA 활성화 수준은 조직 손상이나 염증 중에 증가하며, 심각한 외상이나 감염 중에는 TPA 합성이 억제될 수 있습니다. 다른 혈장 활성화제와 마찬가지로 TPA의 활성화로 인한 섬유소 용해 제거는 효소 농도와 섬유소 함유 표면의 총량에 따라 달라집니다.