A szöveti plazminogén aktivátor (Tpa, Tpa) a szervezetben jelenlévő fehérje, amely képes elpusztítani a vérrögöket (lásd: Trombolysis); jelenleg géntechnológiai módszerekkel nyerik (lásd Alteplase). Ez a fehérje megköveteli a fibrin jelenlétét a szervezetben, amely kofaktor; emellett képes aktiválni a plazminogént a fibrin felszínén, ami megkülönbözteti más plazminogén aktivátoroktól, mint például a sztreptokináz és az urokináz. (A szövetekben található plazminogén aktivátorok képesek a plazminogént közvetlenül plazminná alakítani – szerk.)
A szöveti plazminogén aktivátor (TPA) az egyik legfontosabb fehérje, amely részt vesz a vérrögök elpusztításában. Jelen van az emberi szervezetben, és képes elpusztítani a már kialakult vérrögöket.
Jelenleg a szöveti plazminogén aktivátort géntechnológiával nyerik. Számos módszer létezik ennek a fehérjének az előállítására, de az egyik leggyakoribb az altepláz nevű módszer.
A szöveti plazminogén aktivátor (TPA) megköveteli a fibrin jelenlétét a szervezetben, amely a kofaktora. Ez különbözteti meg más típusú aktivátoroktól, például az urokináztól vagy a sztreptokináztól, amelyekhez nincs szükség fibrin jelenlétére.
Ezenkívül a TPA képes aktiválni a plazminogént, amely a fibrin filamentumok felületén található. Ez lehetővé teszi, hogy más aktivátoroknál hatékonyabban bontsa fel a vérrögöket.
Így a szöveti plazminogén aktivátor egy fontos fehérje, amely részt vesz a vérrögök elpusztításában az emberi szervezetben. A géntechnológiával történő előállítása lehetővé teszi a trombózis és más, vérrögképződéssel összefüggő betegségek kezelésére szolgáló hatékony gyógyszerek előállítását.
A szöveti plazminogén aktivátor (TPA vagy TPA; más néven szöveti plazminogén aktivátor vagy szöveti sztreptokináz aktiválás) egy proteolitikus véralvadási enzim, amelyet a szervezetben lévő fehérjék termelnek. Célja a fibrin lebontása és a már kialakult fibrinrögök felszakadása, ami különféle egészségügyi problémákhoz vezethet, mint például trombózis, ischaemiás betegségek és mások. Ez a rendszer a PLG/PLAGA gének aktiválásával jön létre, ami egyes szövetekben a TPA aktív formáinak termelődéséhez vezet.
A G-fehérjéhez kapcsolt receptor kötődik az ACE-hez (plazminogén aktivátor), elősegítve annak aktivitását tömeg/tömeg arányban. Az extravascularis térbe kerül, és általában a koaguláció endogén aktivátoraként működik. A TPA aktivációs szintje megemelkedik szövetkárosodás vagy gyulladás esetén, szintézise pedig elnyomható súlyos trauma vagy fertőzés esetén. Más plazmaaktivátor aktivátorokhoz hasonlóan a TPA aktiváció által kiváltott fibrinolitikus clearance-e az enzim koncentrációjától és a fibrintartalmú felületek teljes mennyiségétől függ.