組織プラスミノーゲン アクティベーター、Tpa、Tpa

組織プラスミノーゲン アクチベーター (Tpa、Tpa) は、血栓を破壊できる体内に存在するタンパク質です (血栓溶解を参照)。現在、それは遺伝子工学的手法を使用して得られています（アルテプラーゼを参照）。このタンパク質は、補因子であるフィブリンが体内に存在することを必要とします。さらに、フィブリン表面のプラスミノーゲンを活性化することができ、この点でストレプトキナーゼやウロキナーゼなどの他のプラスミノーゲン活性化因子とは区別されます。 (組織に含まれるプラスミノーゲン活性化因子は、プラスミノーゲンをプラスミン編集物に直接変換することができます。)

組織プラスミノーゲン活性化因子 (TPA) は、血栓の破壊に関与する最も重要なタンパク質の 1 つです。それは人体に存在し、すでに形成された血栓を破壊することができます。

現在、組織プラスミノーゲン活性化因子は遺伝子工学によって得られています。このタンパク質を生成するにはいくつかの方法がありますが、最も一般的な方法の 1 つはアルテプラーゼと呼ばれる方法です。

組織プラスミノーゲン活性化因子 (TPA) は、その補因子であるフィブリンが体内に存在することを必要とします。これは、フィブリンの存在を必要としないウロキナーゼやストレプトキナーゼなどの他のタイプの活性化因子とは区別されます。

さらに、TPA はフィブリンフィラメントの表面にあるプラスミノーゲンを活性化することができます。これにより、他の活性化剤よりも効果的に血栓を破壊することができます。

したがって、組織プラスミノーゲン活性化因子は、人体の血栓の破壊に関与する重要なタンパク質です。遺伝子工学によるその生産により、血栓症や血栓の形成に関連するその他の疾患の治療に効果的な薬を作成することが可能になります。

組織プラスミノーゲン活性化因子 (TPA または TPA、組織プラスミノーゲン活性化因子または組織ストレプトキナーゼ活性化としても知られる) は、体内のタンパク質によって生成されるタンパク質分解性凝固酵素です。これは、血栓症や虚血性疾患などのさまざまな健康上の問題を引き起こす可能性がある、フィブリンの分解とすでに形成されたフィブリン凝固の破裂をターゲットとしています。このシステムは、PLG/PLAGA 遺伝子の活性化によって生成され、一部の組織で活性型の TPA が生成されます。

G タンパク質共役受容体は ACE (プラスミノーゲン アクチベーター) に結合し、質量対質量比でその活性を促進します。それは血管外空間に放出され、一般に凝固の内因性活性化因子として作用します。 TPA の活性化レベルは組織の損傷や炎症の際に増加し、重度の外傷や感染症の際にはその合成が抑制される可能性があります。他の血漿活性化因子と同様に、TPA の活性化によって誘導される線溶性クリアランスは、酵素の濃度とフィブリン含有表面の総量に依存します。