Weefselplasminogeenactivator (Tpa, Tpa) is een eiwit dat in het lichaam aanwezig is en bloedstolsels kan vernietigen (zie Trombolyse); momenteel wordt het verkregen met behulp van genetische manipulatiemethoden (zie Alteplase). Dit eiwit vereist de aanwezigheid van fibrine in het lichaam, wat een cofactor is; bovendien is het in staat plasminogeen op het oppervlak van fibrine te activeren, wat het onderscheidt van andere plasminogeenactivatoren zoals streptokinase en urokinase. (Plasminogeenactivatoren in weefsels zijn in staat plasminogeen direct om te zetten in plasmine - red.)
Weefselplasminogeenactivator (TPA) is een van de belangrijkste eiwitten die betrokken zijn bij de vernietiging van bloedstolsels. Het is aanwezig in het menselijk lichaam en kan reeds gevormde bloedstolsels vernietigen.
Momenteel wordt weefselplasminogeenactivator verkregen via genetische manipulatie. Er zijn verschillende methoden om dit eiwit te produceren, maar een van de meest voorkomende is een methode die alteplase wordt genoemd.
Weefselplasminogeenactivator (TPA) vereist de aanwezigheid van fibrine in het lichaam, wat de cofactor is. Dit onderscheidt het van andere soorten activatoren, zoals urokinase of streptokinase, waarvoor de aanwezigheid van fibrine niet vereist is.
Bovendien kan TPA plasminogeen activeren, dat zich op het oppervlak van fibrinefilamenten bevindt. Hierdoor kan het bloedstolsels effectiever afbreken dan andere activatoren.
Weefselplasminogeenactivator is dus een belangrijk eiwit dat betrokken is bij de vernietiging van bloedstolsels in het menselijk lichaam. De productie ervan door middel van genetische manipulatie maakt het mogelijk effectieve medicijnen te creëren voor de behandeling van trombose en andere ziekten die verband houden met de vorming van bloedstolsels.
Weefselplasminogeenactivator (TPA of TPA; ook bekend als weefselplasminogeenactivator of weefselstreptokinase-activatie) is een proteolytisch stollingsenzym dat wordt geproduceerd door eiwitten in het lichaam. Het richt zich op de afbraak van fibrine en het scheuren van reeds gevormde fibrinestolsels, wat kan leiden tot verschillende gezondheidsproblemen zoals trombose, ischemische ziekten en andere. Dit systeem wordt geproduceerd door activering van de PLG/PLAGA-genen, wat in sommige weefsels leidt tot de productie van actieve vormen van TPA.
De G-eiwit-gekoppelde receptor bindt zich aan ACE (plasminogeenactivator) en bevordert de activiteit ervan in een massa-tot-massa-verhouding. Het komt vrij in de extravasculaire ruimte en werkt in het algemeen als een endogene activator van de stolling. De TPA-activatieniveaus nemen toe tijdens weefselbeschadiging of ontsteking, en de synthese ervan kan worden onderdrukt tijdens ernstig trauma of infecties. Net als bij andere plasma-activatoractivatoren hangt de door activering geïnduceerde fibrinolytische klaring van TPA af van de concentratie van het enzym en de totale hoeveelheid fibrinebevattende oppervlakken.