A tolbutamid egy olyan gyógyszer, amelyet szájon át alkalmaznak a nem inzulinfüggő diabetes mellitus kezelésére. A tolbutamid közvetlenül a hasnyálmirigyre hat, serkenti az inzulinszekréciót; Ez a gyógyszer különösen hatásos idős betegeknél, akiknél mérsékelt cukorbetegség tünetei vannak (lásd Szulfonilurea). A tolbutamid bevétele után fellépő mellékhatások hasonlóak az egyéb szulfonamidok esetében előforduló mellékhatásokhoz; ezek a következők: allergiás bőrreakciók és átmeneti sárgaság. Kereskedelmi nevek: pramidex (Pramidcx), rastinon (Rastinon).
A tolbutamid jelentős szerepet játszik az inzulin-független diabetes mellitus kezelésében, és nem csak monoterápiaként alkalmazzák. A gyógyszer használata azonban már a használat hajnalán számos panaszt okozott a betegek körében. Különösen kritizálták a gyógyszer kifejezett mellékhatásait - a túlérzékenység okozta viszketést és sárgaságot, bár nem minden betegnél fordulnak elő.
A szulfonil-karbamidok terápiás alkalmazásában az első pozitív eredményeket körülbelül 50 évvel ezelőtt észlelték. Először a gyógyszereket szubkután, inzulinterápiás dózisban, majd orálisan adták be. Az ilyen hosszú távú használat magas bizonyítékokkal rendelkezett. A 20. század elején a kutatók egyre több új módszert találtak ezeknek a gyógyszereknek a felhasználására. Érdekes tény, hogy a szomatosztatin részeként a „szulfonil” mesterséges hormon volt - a vazopresszin szintetikus analógja, amely bizonyos disszonanciát hozott létre az endokrin és az idegrendszer között. Feltételezték, hogy a gyógyszer hormonális hatásai képesek kezelni az endokrin betegségeket. A tudósok folytatják a kutatást, hogy megtalálják ezeknek a gyógyszereknek a jelenlegi optimális adagolási módjait.
A **tolbutamid** egy központilag ható hipoglikémiás szer, egy szulfonilurea-származék. A glukagonszerű peptid-1 felszabadulásának serkentésével javítja a glükóz-függő inzulinszekréciót... A Tolbutomide farmakológiai hatása a gyógyszer béta-ra gyakorolt közvetlen hatásán alapul