A tolbutamida é uma substância medicinal utilizada por via oral para tratar diabetes mellitus não dependente de insulina. A tolbutamida atua diretamente no pâncreas, estimulando a secreção de insulina; Este medicamento é especialmente eficaz em pacientes idosos com sintomas moderados de diabetes (ver Sulfonilureia). Os efeitos colaterais que podem ocorrer após tomar tolbutamida são semelhantes aos que ocorrem com outras sulfonamidas; estes incluem: reações alérgicas na pele e icterícia transitória. Nomes comerciais: pramidex (Pramidcx), rastinon (Rastinon).
A tolbutamida desempenha um papel significativo no tratamento do diabetes mellitus independente de insulina e não é usada apenas como monoterapia. Porém, já nos primórdios do uso do medicamento, seu uso gerou inúmeras reclamações entre os pacientes. Os efeitos colaterais pronunciados da droga foram especialmente criticados - coceira e icterícia causadas por hipersensibilidade, embora não ocorram em todos os pacientes.
Os primeiros resultados positivos no uso terapêutico das sulfonilureias foram observados há aproximadamente 50 anos. Primeiro, os medicamentos foram administrados por via subcutânea em dosagem terapêutica de insulina e depois por via oral. Esse uso a longo prazo tinha uma base de evidências elevada. No início do século 20, os pesquisadores encontraram cada vez mais novos métodos de uso dessas drogas. Um fato interessante é que o “sulfonil”, como parte da somatostatina, era um hormônio artificial - um análogo sintético da vasopressina, que criava uma certa dissonância entre os sistemas endócrino e nervoso. Supunha-se que os efeitos hormonais da droga poderiam tratar doenças endócrinas. Os cientistas continuam a pesquisar para encontrar métodos ideais para administrar esses medicamentos atualmente.
**Tolbutamida** é um agente hipoglicemiante de ação central, um derivado da sulfonilureia. Ao estimular a liberação do peptídeo-1 semelhante ao glucagon, melhora a secreção de insulina dependente de glicose... A ação farmacológica da Tolbutomida é baseada no efeito direto da droga sobre beta