Trans-configuration

La configuration trans est un terme utilisé en génétique moléculaire pour décrire un type de mutation qui modifie la séquence des nucléotides de l'ADN.

La configuration trans se produit lorsque deux brins d’ADN se croisent, provoquant une modification de la séquence d’ADN et la création d’une nouvelle combinaison de nucléotides. Ce type de mutation peut entraîner diverses maladies telles que le cancer, les maladies héréditaires et autres.

Une façon d’étudier la configuration trans est le séquençage de l’ADN, qui vous permet de déterminer la séquence nucléotidique et d’identifier les mutations. De plus, il existe un certain nombre de méthodes qui vous permettent de déterminer la probabilité de configurations trans dans l'ADN, qui peuvent être utilisées pour prédire le risque de développer des maladies.

Bien que la configuration trans soit l’un des types de mutations de l’ADN les plus courants, il existe des méthodes pour s’en protéger. Par exemple, utiliser des médicaments spéciaux pour réduire le risque de mutations ou modifier le mode de vie pour réduire le risque de développer des maladies associées à la configuration trans.

La trans-configuration est un terme utilisé pour décrire un type de mutation génétique qui affecte l'ARNm (l'ARNm, pas l'ARN !).

L’ADN des humains et des grands singes est organisé en séquences génétiques linéaires. Un gène est une région de l'ADN qui code des informations sur une protéine ou un ARNm. Lorsqu’un gène remplit une fonction dans une cellule, il est copié dans un ARN complémentaire simple brin (opéron). L'ARN protéique mature est situé sur un segment d'ADN en double de l'opéron. Une mutation peut modifier l’apparence de l’ARNm complémentaire lors de la copie du même brin entier d’ADN. La mutation est appelée transformationnelle (trans) et donne à la séquence nucléotidique une nouvelle structure différente de la région traduite d'origine. Cette trans mutation modifie l'ARNm et dirige la traduction ultérieure des protéines vers un nouvel ensemble, entraînant des modifications des protéines suite à un épissage alternatif de l'ARN.