Transconfiguratie is een term die in de moleculaire genetica wordt gebruikt om een type mutatie te beschrijven dat de volgorde van nucleotiden in DNA verandert.
De trans-configuratie treedt op wanneer twee DNA-strengen elkaar kruisen, waardoor de DNA-sequentie verandert en een nieuwe combinatie van nucleotiden ontstaat. Dit type mutatie kan leiden tot verschillende ziekten, zoals kanker, erfelijke ziekten en andere.
Eén manier om de trans-configuratie te bestuderen is DNA-sequencing, waarmee je de nucleotidesequentie kunt bepalen en mutaties kunt identificeren. Daarnaast zijn er een aantal methoden waarmee je de waarschijnlijkheid van transconfiguraties in DNA kunt bepalen, waarmee je het risico op het ontwikkelen van ziekten kunt voorspellen.
Hoewel de trans-configuratie een van de meest voorkomende soorten DNA-mutaties is, zijn er methoden om je ertegen te beschermen. Bijvoorbeeld het gebruik van speciale medicijnen om de kans op mutaties te verkleinen of het veranderen van levensstijl om het risico op het ontwikkelen van ziekten die verband houden met de transconfiguratie te verminderen.
Transconfiguratie is een term die wordt gebruikt om een type genetische mutatie te beschrijven die mRNA beïnvloedt (mRNA, niet RNA!).
DNA bij mensen en mensapen is georganiseerd in lineaire gensequenties. Een gen is een DNA-gebied dat codeert voor informatie over een eiwit of mRNA. Wanneer een gen een functie vervult in een cel, wordt het gekopieerd naar een enkelstrengs complementair RNA (operon). Het volwassen eiwit-RNA bevindt zich op een duplicaat-DNA-segment van het operon. Een mutatie kan het uiterlijk van complementair mRNA veranderen wanneer dezelfde hele DNA-streng wordt gekopieerd. De mutatie wordt transformationeel (trans) genoemd en geeft de nucleotidesequentie een nieuwe structuur die verschilt van het oorspronkelijke vertaalde gebied. Deze transmutatie verandert het mRNA en stuurt verdere vertaling in eiwitten naar een nieuwe set, wat resulteert in veranderingen in eiwitten als gevolg van alternatieve RNA-splitsing.