Trans-konfiguration

Trans-konfiguration är en term som används inom molekylär genetik för att beskriva en typ av mutation som ändrar sekvensen av nukleotider i DNA.

Trans-konfigurationen uppstår när två DNA-strängar korsar varandra, vilket gör att DNA-sekvensen förändras och skapar en ny kombination av nukleotider. Denna typ av mutation kan leda till olika sjukdomar som cancer, ärftliga sjukdomar och andra.

Ett sätt att studera trans-konfigurationen är DNA-sekvensering, som låter dig bestämma nukleotidsekvensen och identifiera mutationer. Dessutom finns det ett antal metoder som låter dig bestämma sannolikheten för transkonfigurationer i DNA, som kan användas för att förutsäga risken att utveckla sjukdomar.

Även om transkonfigurationen är en av de vanligaste typerna av DNA-mutationer, finns det metoder för att skydda mot den. Till exempel att använda speciella mediciner för att minska sannolikheten för mutationer eller ändra livsstil för att minska risken för att utveckla sjukdomar associerade med transkonfigurationen.

Trans-konfiguration är en term som används för att beskriva en typ av genetisk mutation som påverkar mRNA (mRNA, inte RNA!).

DNA hos människor och människoapor är organiserat i linjära gensekvenser. En gen är en region av DNA som kodar för information om ett protein eller mRNA. När en gen utför en funktion i en cell kopieras den till ett enkelsträngat komplementärt RNA (operon). Det mogna proteinet RNA är beläget på ett duplikat av DNA-segmentet av operonet. En mutation kan förändra utseendet på komplementärt mRNA när man kopierar samma hela DNA-sträng. Mutationen kallas transformationell (trans) och ger nukleotidsekvensen en ny struktur som skiljer sig från den ursprungliga translaterade regionen. Denna transmutation förändrar mRNA:t och styr ytterligare translation i proteiner till en ny uppsättning, vilket resulterar i förändringar i proteiner som ett resultat av alternativ RNA-splitsning.