Transconfiguração

Configuração trans é um termo usado em genética molecular para descrever um tipo de mutação que altera a sequência de nucleotídeos no DNA.

A configuração trans ocorre quando duas fitas de DNA se cruzam, fazendo com que a sequência do DNA mude e crie uma nova combinação de nucleotídeos. Esse tipo de mutação pode levar a diversas doenças como câncer, doenças hereditárias e outras.

Uma forma de estudar a configuração trans é o sequenciamento de DNA, que permite determinar a sequência de nucleotídeos e identificar mutações. Além disso, existem vários métodos que permitem determinar a probabilidade de configurações trans no DNA, que podem ser usados ​​para prever o risco de desenvolver doenças.

Embora a configuração trans seja um dos tipos mais comuns de mutações no DNA, existem métodos para protegê-la. Por exemplo, usar medicamentos especiais para reduzir a probabilidade de mutações ou mudar o estilo de vida para reduzir o risco de desenvolver doenças associadas à configuração trans.

Transconfiguração é um termo usado para descrever um tipo de mutação genética que afeta o mRNA (mRNA, não RNA!).

O DNA em humanos e grandes macacos é organizado em sequências genéticas lineares. Um gene é uma região do DNA que codifica informações sobre uma proteína ou mRNA. Quando um gene desempenha uma função em uma célula, ele é copiado em um RNA complementar de fita simples (operon). O RNA da proteína madura está localizado em um segmento duplicado de DNA do operon. Uma mutação pode alterar a aparência do mRNA complementar ao copiar a mesma fita inteira de DNA. A mutação é chamada de transformacional (trans) e dá à sequência de nucleotídeos uma nova estrutura diferente da região traduzida original. Esta mutação trans altera o mRNA e direciona a tradução adicional nas proteínas para um novo conjunto, resultando em alterações nas proteínas como resultado do splicing alternativo do RNA.