Транс-Конфигурация

Транс конфигурация е термин, използван в молекулярната генетика, за да опише вид мутация, която променя последователността на нуклеотидите в ДНК.

Транс конфигурацията възниква, когато две вериги на ДНК се пресичат една в друга, което води до промяна на ДНК последователността и създаване на нова комбинация от нуклеотиди. Този тип мутация може да доведе до различни заболявания като рак, наследствени заболявания и други.

Един от начините за изследване на транс конфигурацията е секвенирането на ДНК, което ви позволява да определите нуклеотидната последователност и да идентифицирате мутации. Освен това има редица методи, които ви позволяват да определите вероятността от транс конфигурации в ДНК, които могат да се използват за прогнозиране на риска от развитие на заболявания.

Въпреки че транс конфигурацията е един от най-често срещаните видове ДНК мутации, има методи за защита срещу нея. Например, използване на специални лекарства за намаляване на вероятността от мутации или промяна на начина на живот за намаляване на риска от развитие на заболявания, свързани с транс конфигурацията.

Трансконфигурацията е термин, използван за описание на вид генетична мутация, която засяга иРНК (иРНК, не РНК!).

ДНК при хората и човекоподобните маймуни е организирана в линейни генни последователности. Генът е област от ДНК, която кодира информация за протеин или иРНК. Когато ген изпълнява функция в клетка, той се копира в едноверижна комплементарна РНК (оперон). Зрелият протеин РНК е разположен върху дублиран ДНК сегмент на оперона. Една мутация може да промени външния вид на комплементарната иРНК при копиране на една и съща цяла верига на ДНК. Мутацията се нарича трансформационна (транс) и дава на нуклеотидната последователност нова структура, която е различна от оригиналната транслирана област. Тази трансмутация променя иРНК и насочва по-нататъшната транслация в протеините към нов набор, което води до промени в протеините в резултат на алтернативно РНК снаждане.