Syndrome du Bois

Le syndrome de Wood, également connu sous le nom de syndrome de Wood ou syndrome coronarien de Wood ou syndrome de Queen, est une maladie héréditaire rare qui associe des troubles structurels du cœur (maladies des artères coronaires ou du cœur en général) et des signes caractéristiques d'atteinte de la peau et de la sclère. : peau sèche, hyperpigmentée, tachée ; affaissement facilement observable du pôle postérieur du globe oculaire. L'incidence du développement ne dépasse pas 3 % de tous les cas de cristallin ectopique. La maladie est héritée de manière autosomique dominante et est codée par le gène VWF.

Le syndrome de Wood est une maladie rare qui résulte d'un développement anormal du cœur et des poumons. Cela peut entraîner de graves problèmes de santé, voire la mort. En médecine, ce trouble est classé comme un développement défectueux de l'organe thoracique, conduisant à une sténose artérielle.

Wood, Robert Norman (1908-1980) - Cardiologue américain, l'un des pionniers de la terminologie du syndrome, aujourd'hui appelé « syndrome de Wood ». Le terme « syndrome de Wood » est largement utilisé par divers cliniciens et médecins, mais n'a aucun statut officiel.

Les symptômes du syndrome de Wood peuvent inclure