ウッドシンドローム

ウッド症候群は、ウッド症候群、ウッド冠症候群、またはクイーン症候群としても知られ、心臓の構造的疾患（冠状動脈または心臓一般の病気）と、皮膚および強膜への損傷の特徴的な兆候が組み合わさった稀な遺伝性疾患です。 ：乾燥、色素沈着過剰、シミのある肌。眼球の後極のたるみが容易に観察されます。異所性水晶体の発症率は全症例の 3% を超えません。この疾患は常染色体優性様式で遺伝し、VWF 遺伝子によってコードされます。

ウッド症候群は、心臓と肺の異常な発達の結果として発生するまれな病状です。深刻な健康上の問題や死に至る可能性もあります。医学では、この障害は胸部臓器の発育不全として分類され、動脈狭窄を引き起こします。

ウッド、ロバート・ノーマン (1908-1980) - アメリカの心臓専門医、現在「ウッド症候群」と呼ばれているこの症候群の用語の先駆者の 1 人。 「ウッズ症候群」という用語はさまざまな臨床医や医師によって広く使用されていますが、正式な地位はありません。

ウッド症候群の症状には次のものがあります。