Het houtsyndroom

Het syndroom van Wood, ook bekend als het syndroom van Wood, het coronaire syndroom van Wood of het syndroom van Queen, is een zeldzame erfelijke ziekte die structurele aandoeningen van het hart (ziekten van de kransslagaders of het hart in het algemeen) combineert met karakteristieke tekenen van schade aan de huid en sclera. : droge, hypergepigmenteerde, vlekkerige huid; gemakkelijk waar te nemen verzakking van de achterste pool van de oogbol. De incidentie van ontwikkeling bedraagt ​​niet meer dan 3% van alle gevallen van ectopische lens. De ziekte wordt op autosomaal dominante wijze overgeërfd en wordt gecodeerd door het VWF-gen.

Het Wood-syndroom is een zeldzame medische aandoening die optreedt als gevolg van een abnormale ontwikkeling van het hart en de longen. Het kan tot ernstige gezondheidsproblemen en zelfs de dood leiden. In de geneeskunde wordt deze aandoening geclassificeerd als een gebrekkige ontwikkeling van het borstorgaan, leidend tot arteriële stenose.

Wood, Robert Norman (1908-1980) - Amerikaanse cardioloog, een van de pioniers van de terminologie van het syndroom, dat nu het "Wood-syndroom" wordt genoemd. De term "Wood-syndroom" wordt veel gebruikt door verschillende artsen en artsen, maar heeft geen officiële status.

Symptomen van het Wood-syndroom kunnen zijn: