Síndrome de Madeira

A síndrome de Wood, também conhecida como síndrome de Wood ou síndrome coronariana de Wood ou síndrome de Queen, é uma doença hereditária rara que combina distúrbios estruturais do coração (doenças das artérias coronárias ou do coração em geral) e sinais característicos de danos à pele e esclera : pele seca, hiperpigmentada e manchada; flacidez facilmente observada do pólo posterior do globo ocular. A incidência de desenvolvimento não excede 3% de todos os casos de cristalino ectópico. A doença é herdada de forma autossômica dominante e é codificada pelo gene VWF.

A síndrome de Wood é uma condição médica rara que ocorre como resultado do desenvolvimento anormal do coração e dos pulmões. Pode levar a sérios problemas de saúde e até à morte. Na medicina, esse distúrbio é classificado como desenvolvimento defeituoso do órgão torácico, levando à estenose arterial.

Wood, Robert Norman (1908-1980) - cardiologista americano, um dos pioneiros na terminologia da síndrome, que hoje é chamada de “síndrome de Wood”. O termo "síndrome de Wood" é amplamente utilizado por vários clínicos e médicos, mas não tem status oficial.

Os sintomas da síndrome de Wood podem incluir