Woodin syndrooma

Woodin oireyhtymä, joka tunnetaan myös nimellä Woodin oireyhtymä tai Woodin sepelvaltimoiden oireyhtymä tai Queenin oireyhtymä, on harvinainen perinnöllinen sairaus, jossa yhdistyvät sydämen rakenteelliset häiriöt (sepelvaltimotaudit tai sydän yleensä) ja tyypilliset iho- ja kovakalvovaurion merkit. : kuiva, hyperpigmentoitunut, täplikäs iho; helposti havaittava silmämunan takaosan notko. Kehittymisen ilmaantuvuus ei ylitä 3 % kaikista kohdunulkoisen linssin tapauksista. Sairaus periytyy autosomaalisesti dominantilla tavalla ja sitä koodaa VWF-geeni.

Woodin oireyhtymä on harvinainen sairaus, joka ilmenee sydämen ja keuhkojen epänormaalin kehityksen seurauksena. Se voi johtaa vakaviin terveysongelmiin ja jopa kuolemaan. Lääketieteessä tämä häiriö luokitellaan rintakehän puutteelliseksi kehitykseksi, joka johtaa valtimoiden ahtautumiseen.

Wood, Robert Norman (1908-1980) - amerikkalainen kardiologi, yksi oireyhtymän terminologian edelläkävijöistä, jota nykyään kutsutaan "Woodin oireyhtymäksi". Termiä "Woodin oireyhtymä" käyttävät laajasti useat lääkärit ja lääkärit, mutta sillä ei ole virallista asemaa.

Woodin oireyhtymän oireita voivat olla