La sindrome di Wood, conosciuta anche come sindrome di Wood o sindrome coronarica di Wood o sindrome di Queen, è una rara malattia ereditaria che associa disturbi strutturali del cuore (malattie delle arterie coronarie o del cuore in generale) e segni caratteristici di danno alla pelle e alla sclera : pelle secca, iperpigmentata, con macchie; cedimento facilmente osservabile del polo posteriore del bulbo oculare. L'incidenza dello sviluppo non supera il 3% di tutti i casi di cristallino ectopico. La malattia è ereditata con modalità autosomica dominante ed è codificata dal gene VWF.
La sindrome di Wood è una condizione medica rara che si verifica a causa di uno sviluppo anormale del cuore e dei polmoni. Può portare a gravi problemi di salute e persino alla morte. In medicina, questo disturbo è classificato come uno sviluppo difettoso dell'organo del torace, che porta alla stenosi arteriosa.
Wood, Robert Norman (1908-1980) - cardiologo americano, uno dei pionieri della terminologia della sindrome, che ora è chiamata "sindrome di Wood". Il termine "sindrome di Wood" è ampiamente utilizzato da vari clinici e medici, ma non ha uno status ufficiale.
I sintomi della sindrome di Wood possono includere