伍德综合症

伍德综合症，也称为伍德综合症或伍德冠状动脉综合症或皇后综合症，是一种罕见的遗传性疾病，结合了心脏结构疾病（冠状动脉或一般心脏疾病）和皮肤和巩膜损伤的特征体征：皮肤干燥、色素沉着、有斑点；容易观察到眼球后极下垂。在所有异位晶状体病例中，发育发生率不超过 3%。该疾病以常染色体显性方式遗传，由 VWF 基因编码。

伍德综合症是一种罕见的疾病，是由于心脏和肺部发育异常而引起的。它可能导致严重的健康问题甚至死亡。在医学上，这种疾病被归类为胸部器官发育缺陷，导致动脉狭窄。

罗伯特·诺曼·伍德（1908-1980）——美国心脏病学家，该综合征术语的先驱之一，现称为“伍德综合征”。 “伍德综合征”一词被各种临床医生和医生广泛使用，但没有正式地位。

伍德综合症的症状可能包括