Синдром на Ууд

Синдромът на Ууд, известен също като синдром на Ууд или коронарен синдром на Ууд или синдром на Куинс, е рядко наследствено заболяване, което съчетава структурни нарушения на сърцето (заболявания на коронарните артерии или сърцето като цяло) и характерни признаци на увреждане на кожата и склерата : суха, хиперпигментирана кожа с петна; лесно наблюдавано увисване на задния полюс на очната ябълка. Честотата на развитие не надвишава 3% от всички случаи на ектопична леща. Заболяването се унаследява по автозомно-доминантен начин и се кодира от VWF гена.

Синдромът на Ууд е рядко заболяване, което възниква в резултат на анормално развитие на сърцето и белите дробове. Може да доведе до сериозни здравословни проблеми и дори смърт. В медицината това нарушение се класифицира като дефектно развитие на гръдния орган, което води до артериална стеноза.

Ууд, Робърт Норман (1908-1980) - американски кардиолог, един от пионерите на терминологията на синдрома, който сега се нарича "синдром на Ууд". Терминът "синдром на Ууд" се използва широко от различни клиницисти и лекари, но няма официален статут.

Симптомите на синдрома на Wood могат да включват