Kondroblastoma

Kondroblastoma adalah tumor langka yang muncul di area tulang, tulang rawan, atau sendi. Mereka bisa jinak dan ganas, dan oleh karena itu memerlukan pendekatan pengobatan yang serius.

Tumor ini muncul dari sel yang disebut kondrosit, yang biasanya terdapat di jaringan tulang rawan dan beberapa area lainnya. Chondroblastoma dapat berkembang sebagai formasi tunggal atau tumor multipel yang dapat tumbuh dan menyebar ke seluruh jaringan tulang.

Penyebab kondroblastoma belum sepenuhnya dipahami. Hal ini diyakini disebabkan oleh mutasi genetik atau faktor lingkungan. Beberapa penelitian menunjukkan adanya hubungan antara jenis tumor kondroblastik tertentu dan kelainan metabolisme bawaan seperti penyakit Ollier atau bektets.

Dalam kebanyakan kasus, kondroblastoma didiagnosis pada tahap awal penyakit, saat tumor belum berkembang. Ini dapat dilakukan dengan menggunakan x-ray atau CT scan. Dalam kasus yang lebih lanjut, metode diagnostik seperti pencitraan resonansi magnetik atau tomografi emisi positron digunakan.

Perawatan untuk kondrolaktima mungkin berbeda-beda, tergantung pada stadium penyakit dan faktor lainnya. Pembedahan mungkin merupakan pengobatan pilihan, terutama jika tumornya kecil dan terlokalisasi. Terapi radiasi terkadang diperlukan

Chondroblastoma adalah kanker langka dan kurang dipahami yang ditandai dengan lesi tulang. Tumor ini terdiri dari turunan kondroblas - sel yang menjamin pembentukan tulang rawan pada tulang. Tumor kondroblastik terjadi pada anak-anak dan remaja dan jarang terjadi pada orang dewasa. Paling sering mempengaruhi bagian tengah dan belakang tulang paha dan metafisis leher tibialis.

Etiologi dan patogenesis tumor kondroblastik belum sepenuhnya dipahami. Dipercaya bahwa pembentukannya dikaitkan dengan mutasi pada gen yang bertanggung jawab untuk mengatur pertumbuhan dan diferensiasi sel sumsum tulang. Mutasi ini menyebabkan pertumbuhan berlebih dan produksi kondrosit, yang membentuk massa tumor di tulang.

Secara klinis dulu

Chondrosatoma: jenis, gejala dan cara pengobatan

**Chondrosatoma** adalah tumor jinak jaringan osteochondral yang dapat berkembang di berbagai bagian sistem muskuloskeletal. Chondrosoma memiliki manifestasi klinis yang khas dan dapat bermanifestasi dengan berbagai gejala, antara lain nyeri, bengkak, keterbatasan gerak, dan lain-lain. Pengobatan chondrosoma meliputi operasi pengangkatan tumor, serta radiasi, kemoterapi, dan kemoembolisasi, tergantung pada stadium penyakit dan ukuran tumor. Pada artikel ini kita akan melihat jenis kondrosom, gejalanya, dan kemungkinan pengobatannya.

Apa saja jenis kondrotomi?

* Chondroblostoma adalah tumor ganas yang menyebabkan nyeri, bengkak, dan patah tulang patologis. Jika tumor mempengaruhi tibia, maka kelainan bentuk tungkai bawah akan muncul. Jika sindrom nyeri dengan chondrospina berlangsung lebih dari 2 minggu, maka komplikasi dari sistem genitourinari mungkin terjadi. Oleh karena itu, jika terjadi nyeri di daerah pinggul, langkah diagnostik pertama adalah rontgen. * Kondroma epifisis pada anak-anak merupakan formasi berbentuk kacang polong yang elastis, namun tidak jarang, rapat. Ini bergerak ke bawah menuju lutut. Pada orang dewasa ukurannya mungkin sedikit lebih besar. Formasi biasanya muncul pada masa pubertas atau bahkan setelahnya. Proliferasi chondroda epifisis mempunyai potensi metastasis: berpotensi menyebar ke seluruh sistem muskuloskeletal. Tumor epifisis adalah neoplasia yang cukup langka. Hingga sekitar dekade ketiga kehidupan, penyakit ini terjadi pada sekitar 8–13 orang per juta. Kondrodioma epifisis di tungkai bawah sering terjadi. Penyakit ini menyerang jempol kaki, jempol kaki, bagian belakang dan depan kalkaneus, serta sendi interphalangeal.