Chondroblastoom

Chondroblastomen zijn zeldzame tumoren die ontstaan ​​op het gebied van botten, kraakbeen of gewrichten. Ze kunnen zowel goedaardig als kwaadaardig zijn en vereisen daarom een ​​serieuze behandeling.

Deze tumoren ontstaan ​​uit cellen die chondrocyten worden genoemd en die meestal aanwezig zijn in kraakbeenweefsel en enkele andere gebieden. Chondroblastoom kan zich ontwikkelen als een enkele formatie of meerdere tumoren die kunnen groeien en zich door het botweefsel kunnen verspreiden.

De oorzaken van chondroblastoom worden niet volledig begrepen. Er wordt aangenomen dat dit te wijten is aan genetische mutaties of omgevingsfactoren. Sommige onderzoeken wijzen op een verband tussen bepaalde typen chondroblastische tumoren en erfelijke stofwisselingsstoornissen zoals de ziekte van Ollier of bektets.

In de meeste gevallen wordt chondroblastoom gediagnosticeerd in de vroege stadia van de ziekte, wanneer de tumor zich nog niet heeft ontwikkeld. Dit kan worden gedaan met behulp van een röntgenfoto of een CT-scan. In meer geavanceerde gevallen worden diagnostische methoden zoals magnetische resonantiebeeldvorming of positronemissietomografie gebruikt.

De behandeling van chondrolactym kan variëren, afhankelijk van het stadium van de ziekte en andere factoren. Een operatie kan de voorkeursbehandeling zijn, vooral als de tumor klein en gelokaliseerd is. Radiotherapie kan soms nodig zijn

Chondroblastoom is een zeldzame en slecht begrepen kanker die wordt gekenmerkt door botlaesies. Deze tumor bestaat uit chondroblastderivaten – cellen die zorgen voor de vorming van kraakbeen in het bot. Chondroblastische tumor komt voor bij kinderen en adolescenten en zelden bij volwassenen. Meestal beïnvloedt het de middelste en achterste delen van het dijbeen en de metafyse van de tibiale nek.

De etiologie en pathogenese van chondroblastische tumoren zijn nog niet volledig begrepen. Er wordt aangenomen dat de vorming ervan geassocieerd is met mutaties in genen die verantwoordelijk zijn voor het reguleren van de groei en differentiatie van beenmergcellen. Deze mutatie resulteert in overgroei en productie van chondrocyten, die tumormassa's in het bot vormen.

Klinisch eerst

Chondrosatoma: typen, symptomen en behandelmethoden

**Chondrosatoma** is een goedaardige tumor van osteochondraal weefsel die zich in verschillende delen van het bewegingsapparaat kan ontwikkelen. Chondrosomen hebben karakteristieke klinische manifestaties en kunnen zich manifesteren met verschillende symptomen, waaronder pijn, zwelling, beperkte mobiliteit, enz. De behandeling van chondrosomen omvat chirurgische verwijdering van de tumor, evenals bestraling, chemotherapie en chemo-embolisatie, afhankelijk van het stadium van de ziekte en de grootte van de tumor. In dit artikel zullen we kijken naar de soorten chondrosomen, hun symptomen en mogelijke behandelingen.

Wat zijn de soorten chondrose?

* Chondroblostoma is een kwaadaardige tumor die pijn, zwelling en een pathologische fractuur veroorzaakt. Als de tumor het scheenbeen aantast, verschijnt er een misvorming van het onderbeen. Als het pijnsyndroom met chondrospina langer dan 2 weken aanhoudt, zijn complicaties van het urogenitale systeem mogelijk. Daarom is bij pijn in het heupgebied de eerste diagnostische stap een röntgenfoto. * Epifysairchondroom bij kinderen is een elastische, maar niet ongebruikelijke, strakke, erwtvormige formatie. Het beweegt naar beneden richting de knie. Bij volwassenen kan het iets groter zijn. Formaties verschijnen meestal tijdens de puberteit of zelfs later. De proliferatie van epifysaire chondroda heeft een metastatisch potentieel: het verspreidt zich potentieel door het bewegingsapparaat. Epifysaire tumoren zijn vrij zeldzame neoplasieën. Tot ongeveer het derde levensdecennium komen ze voor bij ongeveer 8 à 13 mensen per miljoen. Epifysaire chondrodiomen in het onderbeen komen vaak voor. Ze beïnvloeden de grote teen, de lange teen, de achterkant en voorkant van de calcaneus en de interfalangeale gewrichten.