Kondroblastom

Kondroblastomalar kemik, kıkırdak veya eklem bölgesinde ortaya çıkan nadir tümörlerdir. Hem iyi huylu hem de kötü huylu olabilirler ve bu nedenle tedaviye ciddi bir yaklaşım gerektirirler.

Bu tümörler genellikle kıkırdak dokusunda ve diğer bazı bölgelerde bulunan kondrosit adı verilen hücrelerden kaynaklanır. Kondroblastoma tek bir oluşum halinde gelişebileceği gibi kemik dokusu boyunca büyüyüp yayılabilen birden fazla tümör şeklinde de gelişebilir.

Kondroblastomun nedenleri tam olarak anlaşılamamıştır. Genetik mutasyonlardan veya çevresel faktörlerden kaynaklandığına inanılmaktadır. Bazı çalışmalar belirli kondroblastik tümör türleri ile Ollier hastalığı veya bektet gibi kalıtsal metabolik bozukluklar arasında bir bağlantı olduğunu göstermektedir.

Çoğu durumda, kondroblastoma, tümörün henüz gelişmediği hastalığın erken evrelerinde teşhis edilir. Bu, bir röntgen veya CT taraması kullanılarak yapılabilir. Daha ileri vakalarda manyetik rezonans görüntüleme veya pozitron emisyon tomografisi gibi tanı yöntemleri kullanılır.

Kondrolaktima tedavisi hastalığın evresine ve diğer faktörlere bağlı olarak değişebilir. Özellikle tümör küçük ve lokalize ise cerrahi tercih edilen tedavi olabilir. Radyasyon tedavisi bazen gerekli olabilir

Kondroblastoma, kemik lezyonlarıyla karakterize, nadir görülen ve tam olarak anlaşılamayan bir kanserdir. Bu tümör, kemikte kıkırdak oluşumunu sağlayan hücreler olan kondroblast türevlerinden oluşur. Kondroblastik tümör çocuklarda ve ergenlerde ve nadiren yetişkinlerde görülür. Çoğu zaman femurun orta ve arka kısımlarını ve tibial boynun metafizini etkiler.

Kondroblastik tümörlerin etiyolojisi ve patogenezi tam olarak anlaşılamamıştır. Oluşumunun, kemik iliği hücrelerinin büyümesini ve farklılaşmasını düzenlemekten sorumlu genlerdeki mutasyonlarla ilişkili olduğuna inanılmaktadır. Bu mutasyon, kemikte tümör kitleleri oluşturan kondrositlerin aşırı büyümesine ve üretimine neden olur.

Klinik olarak ilk

Kondrosatoma: türleri, belirtileri ve tedavi yöntemleri

**Kondrosatoma** kas-iskelet sisteminin çeşitli yerlerinde gelişebilen iyi huylu bir osteokondral doku tümörüdür. Kondrosomaların karakteristik klinik belirtileri vardır ve ağrı, şişlik, hareket kısıtlılığı vb. dahil olmak üzere çeşitli semptomlarla ortaya çıkabilirler. Kondrozoma tedavisi, hastalığın evresine ve tümörün boyutuna bağlı olarak tümörün cerrahi olarak çıkarılmasının yanı sıra radyasyon, kemoterapi ve kemoembolizasyonu içerir. Bu yazıda kondrosom türlerine, semptomlarına ve olası tedavilerine bakacağız.

Kondroz türleri nelerdir?

* Kondroblostoma ağrıya, şişmeye ve patolojik kırılmaya neden olan kötü huylu bir tümördür. Tümör tibiayı etkiliyorsa, alt bacağın deformitesi ortaya çıkar. Kondrospinalı ağrı sendromu 2 haftadan fazla sürerse genitoüriner sistemden kaynaklanan komplikasyonlar mümkündür. Bu nedenle kalça bölgesinde ağrı olması durumunda ilk tanı adımı röntgendir. * Çocuklarda epifiz kondromu elastik fakat nadir olmayan, sıkı, bezelye şeklinde bir oluşumdur. Diz altına doğru iner. Yetişkinlerde biraz daha büyük olabilir. Oluşumlar genellikle ergenlik döneminde veya daha sonra ortaya çıkar. Epifiz kondrodasının çoğalmasının metastatik potansiyeli vardır: potansiyel olarak kas-iskelet sistemi boyunca yayılır. Epifiz tümörleri oldukça nadir görülen neoplazilerdir. Yaşamın yaklaşık üçüncü on yılına kadar milyonda yaklaşık 8-13 kişide görülür. Alt bacakta epifizyal kondrodiomlar yaygındır. Ayak başparmağını, uzun parmağı, kalkaneusun arkasını ve önünü ve interfalangeal eklemleri etkilerler.