Sindrom Fischer-Bruges

Sindrom Fischer-Bruges: gambaran penyakit

**Sindrom Fisher–Bruges** adalah sindrom yang ditandai dengan hipopigmentasi pada area depigmentasi pada wajah dan kulit dengan frekuensi yang bervariasi berupa area keputihan yang tampak seperti kudis, terletak secara simetris pada permukaan posterolateral kepala tulang pendengaran kiri. , molekul, lipatan atas otot pengunyahan wajah, bagian bawah segmen atas orbit, permukaan atas proses superior dagu yang terletak pada otot, permukaan punggung ujung bibir, dinding lateral ruang depan mulut, daerah hipopigmentasi berupa “cahaya areolar” pucat di sekitar vena preorbital, tulang paha di atas alur labial superior, tonjolan iliaka paciform (labial), sisi medial alis dan tepi siliaris, daerah zygomatik, dikombinasikan dengan hipodermia, atrofi jaringan lemak subkutan, munculnya kerutan halus kecil, gangguan pigmentasi pada daerah perineum, serta pembengkakan simfisis pubis.

Cara paling umum untuk memanifestasikan kompleks gejala Fischer-Brugge adalah “Telur”, yang merupakan cacat kulit dengan fokus depigmentasi keputihan, dengan berbagai tingkat keparahan, menyebar baik dari pusat ke samping dan dari batas ke batas. Kelainan pada wanita ini seringkali menjadi penyebabnya

Sindrom Fischer-Brugman adalah penyakit langka yang ditandai dengan peradangan pada jaringan lemak subkutan di area pipi. Penyakit ini memanifestasikan dirinya dalam bentuk kemerahan, bengkak, dan terkadang gatal pada kulit, yang bisa bersifat permanen atau sementara. Ada beberapa bentuk penyakit ini, antara lain akut, kronis, impetigo, hiperplastik, dan annular.

Sindrom Fischer-Brugmann disebabkan oleh berbagai infeksi bakteri atau jamur, seperti stafilokokus, streptokokus, atau jamur. Faktor risiko terkena penyakit ini antara lain pori-pori kulit tersumbat, alergi, penyakit Parkinson, obesitas, dan gula darah tinggi.