Fischer-Bruges syndrom

Fischer-Bruges syndrom: billede af sygdommen

**Fisher-Bruges syndrom** er et syndrom karakteriseret ved hypopigmentering af depigmenterede områder af ansigtet og huden med varierende hyppighed i form af hvidlige områder med et scabrous udseende, symmetrisk placeret på den posterolaterale overflade af hovedet af den venstre ossikulære knogle. , molekylet, de øvre klapper af tyggemusklerne i ansigtet, bunden af ​​det øvre segment af kredsløbet, den øvre overflade af de overordnede processer af hagen, der ligger til musklerne, de dorsale overflader af læbespidserne, lateralvæggen af ​​mundens vestibule, et hypopigmenteret område i form af en bleg "areolær glød" omkring den præorbitale vene, lårbenet over den øvre labiale rille, de paciforme (labiale) hoftebensfremspring, den mediale side af øjenbrynene og ciliær kant, zygomatisk region, kombineret med hypodermi, atrofi af subkutant fedtvæv, fremkomsten af ​​små senile rynker, nedsat pigmentering af perinealområdet samt hævelse af pubic symfysen.

Den mest almindelige måde at manifestere Fischer-Brugge-symptomkomplekset på er "Æg", som er en huddefekt med foci af hvidlig depigmentering, af varierende grad af sværhedsgrad, der spreder sig både fra midten til siderne og fra kant til kant. Denne anomali for kvinder er ofte årsagen

Fischer-Brugman syndrom er en sjælden sygdom karakteriseret ved betændelse i det subkutane fedtvæv i kindområdet. Sygdommen viser sig i form af rødme, hævelse og nogle gange kløe i huden, som kan være permanent eller forbigående. Der er flere former for denne sygdom, herunder akut, kronisk, impetigo, hyperplastisk og ringformet.

Fischer-Brugmanns syndrom er forårsaget af forskellige bakterielle eller svampeinfektioner, såsom stafylokokker, streptokokker eller gær. Risikofaktorer for at udvikle sygdommen omfatter tilstoppede hudporer, allergier, Parkinsons sygdom, fedme og højt blodsukker.