Fischer-Bruges syndrom

Fischer-Brugesův syndrom: obraz nemoci

**Fisher-Brugesův syndrom** je syndrom charakterizovaný hypopigmentací depigmentovaných oblastí obličeje a kůže různé frekvence ve formě bělavých oblastí strupovitého vzhledu, symetricky lokalizovaných na posterolaterálním povrchu hlavy levé kůstky. , molekula, horní chlopně žvýkacích svalů obličeje, spodní část horního segmentu očnice, horní plocha horních výběžků brady přiléhající ke svalům, dorzální plochy špiček rtu, laterální stěna vestibulu úst, hypopigmentovaná oblast v podobě bledé „areolární záře“ kolem preorbitální žíly, femur nad horní labiální rýhou, pacifické (labiální) iliakální výběžky, mediální strana obočí a ciliární okraj, zygomatická oblast, kombinovaná s hypodermií, atrofií podkožní tukové tkáně, výskytem malých senilních vrásek, poruchou pigmentace perineální oblasti a také otokem stydké symfýzy.

Nejčastějším způsobem manifestace komplexu Fischer-Brugge symptomů je „vajíčko“, což je kožní defekt s ložisky bělavé depigmentace různého stupně závažnosti, šířící se jak od středu do stran, tak od okraje k okraji. Tato anomálie u žen je často příčinou

Fischer-Brugmanův syndrom je vzácné onemocnění charakterizované zánětem podkožní tukové tkáně v oblasti tváří. Onemocnění se projevuje zarudnutím, otokem, někdy i svěděním kůže, které může být trvalé nebo dočasné. Existuje několik forem tohoto onemocnění, včetně akutní, chronické, impetigo, hyperplastické a prstencové.

Fischer-Brugmannův syndrom je způsoben různými bakteriálními nebo plísňovými infekcemi, jako jsou stafylokoky, streptokoky nebo kvasinky. Mezi rizikové faktory rozvoje onemocnění patří ucpané kožní póry, alergie, Parkinsonova choroba, obezita a vysoká hladina cukru v krvi.