Síndrome de Fischer-Bruges

Síndrome de Fischer-Bruges: quadro da doença

**Síndrome de Fisher-Bruges** é uma síndrome caracterizada por hipopigmentação de áreas despigmentadas da face e da pele de frequência variável na forma de áreas esbranquiçadas de aparência escabrosa, localizadas simetricamente na superfície póstero-lateral da cabeça do osso ossicular esquerdo , a molécula, as abas superiores dos músculos mastigatórios da face, a parte inferior do segmento superior da órbita, a superfície superior dos processos superiores do queixo deitados sobre os músculos, as superfícies dorsais das pontas do lábio, a parede lateral do vestíbulo da boca, uma área hipopigmentada na forma de um “brilho areolar” pálido ao redor da veia pré-orbital, o fêmur acima do sulco labial superior, as saliências ilíacas paciformes (labiais), o lado medial das sobrancelhas e borda ciliar, região zigomática, combinada com hipodermia, atrofia do tecido adiposo subcutâneo, aparecimento de pequenas rugas senis, pigmentação prejudicada da região perineal, além de inchaço da sínfise púbica.

A forma mais comum de manifestação do complexo sintomático de Fischer-Brugge é o “Ovo”, que é um defeito cutâneo com focos de despigmentação esbranquiçada, de gravidade variável, espalhando-se tanto do centro para os lados quanto de borda a borda. Esta anomalia para as mulheres é muitas vezes a causa

A síndrome de Fischer-Brugman é uma doença rara caracterizada pela inflamação do tecido adiposo subcutâneo na região das bochechas. A doença se manifesta na forma de vermelhidão, inchaço e, às vezes, coceira na pele, que pode ser permanente ou temporária. Existem várias formas desta doença, incluindo aguda, crônica, impetigo, hiperplásica e anular.

A síndrome de Fischer-Brugmann é causada por várias infecções bacterianas ou fúngicas, como estafilococos, estreptococos ou leveduras. Os fatores de risco para o desenvolvimento da doença incluem poros obstruídos da pele, alergias, doença de Parkinson, obesidade e níveis elevados de açúcar no sangue.