Hội chứng Fischer-Bruges

Hội chứng Fischer-Bruges: hình ảnh của căn bệnh này

**Hội chứng Fisher–Bruges** là một hội chứng được đặc trưng bởi sự giảm sắc tố ở các vùng da và mặt bị mất sắc tố với tần suất khác nhau dưới dạng các vùng màu trắng có vảy, nằm đối xứng trên bề mặt sau của đầu xương con trái , phân tử, các vạt trên của cơ nhai của mặt, phần dưới của phần trên của quỹ đạo, bề mặt trên của các cơ trên của cằm nằm với các cơ, bề mặt lưng của đầu môi, thành bên của tiền đình miệng, vùng giảm sắc tố ở dạng "ánh sáng quầng vú" nhạt xung quanh tĩnh mạch trước ổ mắt, xương đùi phía trên rãnh môi trên, phần nhô ra của xương chậu (môi), phía trong của lông mày và rìa mi, vùng gò má, kết hợp với hạ da, teo mô mỡ dưới da, xuất hiện các nếp nhăn nhỏ do tuổi già, suy giảm sắc tố vùng đáy chậu, cũng như sưng tấy vùng mu.

Cách biểu hiện phổ biến nhất của phức hợp triệu chứng Fischer-Brugge là “Trứng”, là một khiếm khuyết trên da với các điểm mất sắc tố màu trắng, với mức độ nghiêm trọng khác nhau, lan rộng cả từ trung tâm sang hai bên và từ biên giới này sang biên giới khác. Sự bất thường này ở phụ nữ thường là nguyên nhân

Hội chứng Fischer-Brugman là một căn bệnh hiếm gặp đặc trưng bởi tình trạng viêm mô mỡ dưới da ở vùng má. Bệnh biểu hiện dưới dạng mẩn đỏ, sưng tấy, đôi khi ngứa da, có thể là vĩnh viễn hoặc tạm thời. Có một số dạng bệnh này, bao gồm cấp tính, mãn tính, chốc lở, tăng sản và hình khuyên.

Hội chứng Fischer-Brugmann là do nhiễm trùng do vi khuẩn hoặc nấm khác nhau, chẳng hạn như tụ cầu, liên cầu hoặc nấm men. Các yếu tố nguy cơ phát triển bệnh bao gồm lỗ chân lông bị tắc trên da, dị ứng, bệnh Parkinson, béo phì và lượng đường trong máu cao.