Синдром на Fischer-Bruges

Синдром на Fischer-Bruges: картина на заболяването

**Синдромът на Fisher-Bruges** е синдром, характеризиращ се с хипопигментация на депигментирани участъци на лицето и кожата с различна честота под формата на белезникави участъци с черупчест вид, разположени симетрично върху задно-страничната повърхност на главата на лявата костна кост. , молекулата, горните клапи на дъвкателните мускули на лицето, дъното на горния сегмент на орбитата, горната повърхност на горните израстъци на брадичката, лежащи към мускулите, дорзалните повърхности на върховете на устните, страничната стена на преддверието на устата, хипопигментирана зона под формата на бледо "ареоларно сияние" около преорбиталната вена, бедрената кост над горната лабиална бразда, пациформените (лабиални) илиачни издатини, медиалната страна на веждите и цилиарния ръб, зигоматичната област, съчетана с хиподермия, атрофия на подкожната мастна тъкан, появата на малки сенилни бръчки, нарушена пигментация на перинеалната област, както и подуване на пубисната симфиза.

Най-често срещаният начин на проявление на комплекса от симптоми на Fischer-Brugge е „яйцето“, което е кожен дефект с огнища на белезникава депигментация с различна степен на тежест, разпространяваща се както от центъра към страните, така и от границата до границата. Тази аномалия при жените често е причината

Синдромът на Fischer-Brugman е рядко заболяване, характеризиращо се с възпаление на подкожната мастна тъкан в областта на бузите. Заболяването се проявява под формата на зачервяване, подуване и понякога сърбеж на кожата, който може да бъде постоянен или временен. Има няколко форми на това заболяване, включително остра, хронична, импетиго, хиперпластична и пръстеновидна.

Синдромът на Fischer-Brugmann се причинява от различни бактериални или гъбични инфекции, като стафилококи, стрептококи или дрожди. Рисковите фактори за развитие на заболяването включват запушени кожни пори, алергии, болест на Паркинсон, затлъстяване и висока кръвна захар.