Fischer-Bruges syndrom

Fischer-Bruges syndrom: bild av sjukdomen

**Fisher-Bruges syndrom** är ett syndrom som kännetecknas av hypopigmentering av depigmenterade områden i ansiktet och huden med varierande frekvens i form av vitaktiga områden med skabbigt utseende, symmetriskt placerade på den posterolaterala ytan av huvudet av det vänstra hörselbenet. , molekylen, de övre flikarna av tuggmusklerna i ansiktet, botten av det övre segmentet av omloppsbanan, den övre ytan av de överlägsna processerna av hakan som ligger till musklerna, de dorsala ytorna på läppspetsarna, sidoväggen i munnens vestibul, ett hypopigmenterat område i form av ett blekt "areolärt sken" runt den preorbitala venen, lårbenet ovanför den övre labiala skåran, de paciforma (labiala) höftbensutsprången, den mediala sidan av ögonbrynen och ciliärkant, zygomatisk region, kombinerat med hypodermi, atrofi av subkutan fettvävnad, uppkomsten av små senila rynkor, försämrad pigmentering av perinealområdet, såväl som svullnad av blygdsymfysen.

Det vanligaste sättet att manifestera Fischer-Brugge-symptomkomplexet är "Ägg", som är en huddefekt med fokus av vitaktig depigmentering, av varierande svårighetsgrad, som sprider sig både från mitten till sidorna och från gränsen till gränsen. Denna anomali för kvinnor är ofta orsaken

Fischer-Brugmans syndrom är en sällsynt sjukdom som kännetecknas av inflammation i den subkutana fettvävnaden i kindområdet. Sjukdomen visar sig i form av rodnad, svullnad och ibland klåda i huden, som kan vara permanent eller tillfällig. Det finns flera former av denna sjukdom, inklusive akut, kronisk, impetigo, hyperplastisk och ringformig.

Fischer-Brugmanns syndrom orsakas av olika bakteriella eller svampinfektioner, såsom stafylokocker, streptokocker eller jästsvamp. Riskfaktorer för att utveckla sjukdomen är tilltäppta hudporer, allergier, Parkinsons sjukdom, fetma och högt blodsocker.