Fischer-Bruges Sendromu

Fischer-Bruges sendromu: hastalığın resmi

**Fisher-Bruges sendromu**, sol kemikçik kemiğinin başının posterolateral yüzeyinde simetrik olarak yerleşmiş, pullu görünümlü beyazımsı alanlar şeklinde yüzün ve derinin değişen sıklıkta depigmente bölgelerinin hipopigmentasyonuyla karakterize edilen bir sendromdur. Molekül, yüzün çiğneme kaslarının üst flepleri, yörüngenin üst segmentinin alt kısmı, çenenin kaslara uzanan üst süreçlerinin üst yüzeyi, dudak uçlarının dorsal yüzeyleri, ağız boşluğunun yan duvarı, preorbital ven çevresinde soluk bir "areolar parıltı" şeklinde hipopigmente bir alan, üst dudak oluğunun üzerindeki femur, pasif (labial) iliak çıkıntılar, kaşların orta tarafı ve siliyer kenar, elmacık bölgesi, hipodermi, deri altı yağ dokusunun atrofisi, küçük yaşlılık kırışıklıklarının ortaya çıkması, perineal bölgenin pigmentasyonunun bozulması ve ayrıca kasık simfizinin şişmesi ile birlikte.

Fischer-Brugge semptom kompleksinin en yaygın tezahürü, hem merkezden yanlara hem de sınırdan sınıra yayılan, değişen şiddet derecelerinde beyazımsı depigmentasyon odaklarına sahip bir cilt kusuru olan “Yumurta” dır. Kadınlarda görülen bu anomali çoğu zaman bunun nedenidir.

Fischer-Brugman sendromu yanak bölgesindeki deri altı yağ dokusunun iltihaplanmasıyla karakterize nadir bir hastalıktır. Hastalık ciltte kalıcı veya geçici olabilen kızarıklık, şişlik ve bazen kaşıntı şeklinde kendini gösterir. Bu hastalığın akut, kronik, impetigo, hiperplastik ve halka şeklinde olmak üzere çeşitli formları vardır.

Fischer-Brugmann sendromuna stafilokok, streptokok veya maya gibi çeşitli bakteriyel veya mantar enfeksiyonları neden olur. Hastalığın gelişimi için risk faktörleri arasında tıkalı cilt gözenekleri, alerjiler, Parkinson hastalığı, obezite ve yüksek kan şekeri yer alır.